1-(4-Nitrophenyl)piperazin CAS: 6269-89-2
Katalognummer | XD93320 |
Produktname | 1-(4-Nitrophenyl)piperazin |
CAS | 6269-89-2 |
Molekulare Formula | C10H13N3O2 |
Molekulargewicht | 207.23 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
1-(4-Nitrophenyl)piperazin, auch bekannt als 4-Nitro-1-phenylpiperazin, ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, vor allem in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung, von Bedeutung ist. Eine der Hauptanwendungen von 1-(4 -Nitrophenyl)piperazin wird als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen verwendet.Diese Verbindung dient als Baustein für die Herstellung von Arzneimitteln, die gezielt in bestimmten Therapiebereichen eingesetzt werden, beispielsweise bei Erkrankungen des Zentralnervensystems, Krebs und Infektionskrankheiten.Das Vorhandensein sowohl der Piperazin- als auch der Nitrophenylgruppen in seiner Struktur erleichtert die Bildung komplexer Moleküle durch den Einbau einer Reihe funktioneller Gruppen, was zu Verbindungen mit verbesserten biologischen Aktivitäten und verbesserten pharmazeutischen Eigenschaften führt. Darüber hinaus verfügt 1-(4-Nitrophenyl)piperazin selbst über diese Eigenschaften war Gegenstand pharmakologischer Studien, insbesondere in Bezug auf seine Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.Es wurde festgestellt, dass die Verbindung mit verschiedenen Neurotransmitterrezeptoren interagiert, darunter Dopamin- und Serotoninrezeptoren.Diese Wechselwirkungen haben zur Erforschung seines Potenzials als psychoaktives Mittel sowie seines Potenzials bei der Behandlung psychiatrischer Störungen geführt. Zusätzlich zu seiner Rolle in der medizinischen Chemie wurde 1-(4-Nitrophenyl)piperazin auch auf seine Anwendung in anderen Bereichen untersucht wissenschaftliche Bereiche.Es hat sich beispielsweise als Ligand in der Koordinationschemie als nützlich erwiesen und ermöglicht die Bildung von Metallkomplexen mit verschiedenen Metallionen.Diese Komplexe sind aufgrund ihres Potenzials für katalytische Reaktionen und Materialwissenschaften von Interesse. Es ist wichtig zu beachten, dass beim Umgang mit 1-(4-Nitrophenyl)piperazin aufgrund seiner potenziellen Gefahren entsprechende Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden sollten.Umfassende Kenntnisse der Sicherheitsdatenblätter, die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien und die Verwendung geeigneter Schutzausrüstung sind für den sicheren Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich. Zusammenfassend spielt 1-(4-Nitrophenyl)piperazin eine zentrale Rolle als vielseitiger Baustein in der Medizin Chemie und erleichtert die Synthese bioaktiver Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen.Aufgrund seiner pharmakologischen Aktivitäten und Wechselwirkungen mit Neurotransmitterrezeptoren hat es auch wissenschaftliche Aufmerksamkeit erregt.Darüber hinaus erhöht seine Nützlichkeit als Ligand in der Koordinationschemie seinen Wert in verschiedenen Forschungsbereichen.Bei der Arbeit mit dieser Verbindung müssen jedoch stets Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung zu gewährleisten und potenzielle Risiken zu minimieren.