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1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester CAS: 761446-44-0

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93438
Cas: 761446-44-0
Molekularformel: C10H17BN2O2
Molekulargewicht: 208.07
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93438
Produktname 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester
CAS 761446-44-0
Molekulare Formula C10H17BN2O2
Molekulargewicht 208.07
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester ist eine Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum, insbesondere im Bereich der organischen Synthese.Seine einzigartige Struktur und Reaktivität machen es bei verschiedenen chemischen Reaktionen und als Baustein für die Synthese komplexer Moleküle wertvoll. Eine der Hauptanwendungen von 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester ist die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen.Die Boronsäuregruppe im Molekül kann Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen eingehen, wodurch die Bindung der 1-Methyl-4-pyrazol-Einheit an andere Verbindungen oder funktionelle Gruppen ermöglicht wird.Diese Reaktion ermöglicht es Chemikern, komplexe organische Verbindungen mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften herzustellen. Darüber hinaus sorgt die Pinacolestergruppe im Molekül für Stabilität und schützt die Boronsäurefunktionalität während verschiedener Reaktionen.Diese Schutzgruppe kann unter milden Bedingungen leicht entfernt werden, wodurch die Boronsäuregruppe für weitere Umwandlungen freigelegt wird.Folglich dient 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. In der pharmazeutischen Industrie kann diese Verbindung als Schlüsselbaustein für die Synthese von verwendet werden Medikamentenkandidaten.Durch die Verwendung von 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester als Ausgangsmaterial können Chemiker die 1-Methyl-4-pyrazol-Einheit in ein Zielmolekül einführen und so spezifische Merkmale oder Funktionalitäten verleihen.Die resultierenden Verbindungen können eine erhöhte biologische Aktivität, eine verbesserte Pharmakokinetik oder eine verringerte Toxizität aufweisen. Darüber hinaus ist 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester in der Materialwissenschaft und Katalyse wertvoll.Es kann als Ligand dienen, mit Metallkatalysatoren koordinieren und an verschiedenen katalytischen Reaktionen teilnehmen.Die Boronsäuregruppe dieser Verbindung kann Komplexe mit Übergangsmetallen bilden und so die Aktivierung von CH-Bindungen oder die Katalyse von Kreuzkupplungsreaktionen ermöglichen.Diese Eigenschaften machen es nützlich für die Synthese funktioneller Materialien oder die Entwicklung neuer katalytischer Systeme. Zusammenfassend ist 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der organischen Synthese, Pharmazeutik, Materialwissenschaft usw Katalyse.Aufgrund seiner Boronsäurefunktionalität und seiner Pinacolestergruppe eignet es sich für Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen und ermöglicht so den Aufbau komplexer Moleküle.Seine Anwendungen erstrecken sich über verschiedene Branchen, darunter die Synthese von Arzneimitteln, die Entwicklung funktioneller Materialien und die Weiterentwicklung katalytischer Systeme.Die Vielseitigkeit und Reaktivität von 1-Methyl-4-pyrazolboronsäurepinakolester machen ihn zu einem wertvollen Werkzeug für Chemiker, die an der Synthese neuartiger Verbindungen und der Entwicklung innovativer Lösungen arbeiten.


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