2,4,5-Trifluorbenzylbromid CAS: 157911-56-3
Katalognummer | XD93373 |
Produktname | 2,4,5-Trifluorbenzylbromid |
CAS | 157911-56-3 |
Molekulare Formula | C7H4BrF3 |
Molekulargewicht | 225.01 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Die Verbindung 2,4,5-Trifluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H5BrF3.Es handelt sich um eine aromatische Verbindung, die zur Klasse der Benzylderivate gehört.Die Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein von drei an die Benzylgruppe gebundenen Fluoratomen und einem Bromatom aus. Eine der Hauptanwendungen von 2,4,5-Trifluorbenzylbromid ist die organische Synthese.Es kann als vielseitiger Baustein bei der Herstellung verschiedener Verbindungen verwendet werden.Die Trifluormethylgruppe in der Verbindung verleiht einzigartige Reaktivität und Eigenschaften, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle genutzt werden können.Beispielsweise wird die Verbindung häufig bei der Herstellung fluorierter Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderer biologisch aktiver Verbindungen verwendet. Die Reaktivität von 2,4,5-Trifluorbenzylbromid kann auf das Vorhandensein des Bromatoms zurückgeführt werden.Das Bromatom dient als Abgangsgruppe und ermöglicht Substitutionsreaktionen, bei denen das Brom durch andere funktionelle Gruppen ersetzt wird.Diese Eigenschaft macht die Verbindung durch die Funktionalisierung der Benzylgruppe für die Synthese verschiedener Verbindungen nützlich. Darüber hinaus können die stark elektronenziehenden Fluoratome der Verbindung die Reaktivität und Stabilität der von 2,4,5-Trifluorbenzylbromid abgeleiteten Produkte beeinflussen.Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die metabolische Stabilität von Arzneimitteln verbessern und die Lipophilie erhöhen, was sich auf ihre pharmakokinetischen Eigenschaften, wie z. B. ihre Absorption und Verteilung im Körper, auswirken kann. 2,4,5-Trifluorbenzylbromid kann auch als Reagenz oder Zwischenprodukt Verwendung finden in verschiedenen chemischen Reaktionen.Beispielsweise kann es an Kopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung teilnehmen, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden.Diese Reaktion findet breite Anwendung in der pharmazeutischen und agrochemischen Synthese. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2,4,5-Trifluorbenzylbromid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese ist.Seine Trifluormethylgruppe und sein Bromatom bieten Möglichkeiten für den Aufbau komplexer Moleküle und die Funktionalisierung der Benzylgruppe.Die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung machen sie wertvoll für die Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderen biologisch aktiven Verbindungen.Darüber hinaus kann es als nützliches Reagens oder Zwischenprodukt bei verschiedenen chemischen Reaktionen dienen.