(2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril CAS: 207557-35-5
Katalognummer | XD93427 |
Produktname | (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril |
CAS | 207557-35-5 |
Molekulare Formula | C7H9ClN2O |
Molekulargewicht | 172,61 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
(2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril ist eine Verbindung, die großes Potenzial für verschiedene Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung und der organischen Synthese birgt.Diese Verbindung, auch bekannt als (2S)-2-Chloracetylpyrrolidin-1-carbonitril, besitzt einzigartige Strukturmerkmale, die sie für die Entwicklung neuer Medikamente und die Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll machen. Eine mögliche Anwendung von (2S)-1- (Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril wird als Baustein oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.Seine reaktive Chloracetylgruppe und Cyanogruppe (Carbonitril) ermöglichen die Einführung zusätzlicher funktioneller Gruppen und die Bildung neuer chemischer Bindungen.Diese Vielseitigkeit macht es nützlich bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialchemikalien. Auf dem Gebiet der medizinischen Chemie kann (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril als potenzielles Pharmakophor oder Strukturmolekül untersucht werden Motiv im Arzneimitteldesign.Die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen der Verbindung können mit bestimmten biologischen Zielen wie Enzymen, Rezeptoren oder Proteinen interagieren und dadurch deren Aktivität beeinflussen.Durch die Modifizierung verschiedener Regionen des Moleküls können Forscher seine pharmakologischen Eigenschaften untersuchen und optimieren, was möglicherweise zur Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe führt. Darüber hinaus kann (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril als wertvolles Werkzeug in der Biochemie dienen Forschung.Es kann zur Markierung von Zielproteinen oder -molekülen von Interesse verwendet werden und bietet so die Möglichkeit, deren Verhalten und Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme zu untersuchen.Durch das Anbringen geeigneter Tags oder Markierungen an dieser Verbindung können Forscher ihre Verteilung und Bindungsmuster verfolgen und so zu einem besseren Verständnis biologischer Prozesse beitragen. Darüber hinaus ist die chirale Natur von (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril, angezeigt durch ( 2S)-Bezeichnung eröffnet Möglichkeiten für den Einsatz in der asymmetrischen Synthese.Chirale Verbindungen weisen unterschiedliche Atomkonfigurationen in ihrer Struktur auf und bieten die Möglichkeit, enantiomerenreine Verbindungen zu erzeugen, bei denen es sich um Moleküle handelt, die nur in einer von zwei Spiegelbildformen existieren.Diese Eigenschaft ist in der Arzneimittelforschung von großem Wert, da enantiomerenreine Arzneimittel eine erhöhte pharmakologische Aktivität und geringere Nebenwirkungen aufweisen können. Zusammenfassend ist (2S)-1-(Chloracetyl)-2-pyrrolidincarbonitril eine vielseitige Verbindung mit zahlreichen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung und in der organischen Forschung Synthese.Es hat das Potenzial, als Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle, als Ausgangspunkt für die Arzneimittelentwicklung und als Werkzeug für die biochemische und biologische Forschung zu dienen.Die weitere Erforschung und Untersuchung seiner Eigenschaften wird unser Verständnis seiner potenziellen Anwendungen erweitern und möglicherweise zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen.