(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy -2H-Pyran-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9
Katalognummer | XD93372 |
Produktname | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy -2H-Pyran-3,4,5-triol |
CAS | 1279691-36-9 |
Molekulare Formula | C24H29ClO8 |
Molekulargewicht | 480,94 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Die Verbindung (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-Tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2 -Methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol ist ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der pharmazeutischen und medizinischen Chemie. Die Verbindung gehört zur Klasse der Pyranopyrane, bei denen es sich um zyklische Verbindungen handelt, die einen anellierten Pyranring enthalten mit einem weiteren Pyran-Ring.Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren in seiner Struktur macht es zu einem chiralen Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen vorliegt, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. Eine mögliche Anwendung dieser Verbindung ist die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.Die Strukturmerkmale des Moleküls, wie die Benzyl- und Chlorphenylgruppen, in Kombination mit dem Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen lassen darauf schließen, dass es biologische Aktivität aufweisen könnte.Pharmazeutische Chemiker können das Potenzial der Verbindung als Leitverbindung für die Entwicklung neuer Medikamente erkunden, insbesondere gegen Krankheiten, die den Kohlenhydratstoffwechsel betreffen. Das Vorhandensein der (S)-Tetrahydrofuran-3-yloxy-Gruppe lässt darauf schließen, dass die Verbindung möglicherweise die Fähigkeit zur Wechselwirkung besitzt mit Rezeptoren oder Enzymen, die am Kohlenhydratstoffwechsel oder an Signalwegen beteiligt sind.Forscher könnten sein Potenzial als Inhibitor oder Modulator spezifischer Enzyme oder Rezeptoren untersuchen, die an diesen Prozessen beteiligt sind.Darüber hinaus könnte die strukturelle Komplexität der Verbindung sie zu einem geeigneten Kandidaten für die Optimierung der medizinischen Chemie durch Strukturmodifikationen machen. Darüber hinaus enthält das Pyranopyran-Gerüst der Verbindung mehrere Hydroxylgruppen, die wichtige funktionelle Gruppen beim Arzneimitteldesign sind.Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungswechselwirkungen beteiligt sein und die Löslichkeit, Stabilität und pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen.Medizinische Chemiker können diese Gruppen nutzen, um die Wirksamkeit, Selektivität und andere pharmakologische Eigenschaften der Verbindung zu optimieren. Die strukturelle Komplexität der Verbindung legt auch eine mögliche Anwendung in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese nahe.Seine einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen könnte für die Synthese neuartiger organischer Verbindungen mit spezifischen Eigenschaften oder Funktionalitäten genutzt werden.Darüber hinaus kann die Verbindung als Ausgangspunkt für die Entwicklung neuer Materialien wie Polymere oder supramolekulare Strukturen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Industrien dienen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Verbindung (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-Tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorphenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol besitzt strukturelle Eigenschaften, die es potenziell nützlich für die pharmazeutische und medizinische Chemie, die Materialwissenschaften und die organische Synthese machen.Seine komplexe Struktur und die vielfältigen funktionellen Gruppen bieten Möglichkeiten für die Erforschung von Arzneimitteln, Enzymmodulation, Materialentwicklung und anderen Forschungsbereichen.