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(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carbonsäure CAS: 204326-24-9

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93477
Cas: 204326-24-9
Molekularformel: C28H24N2O5
Molekulargewicht: 468,5
Verfügbarkeit: Auf Lager
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93477
Produktname (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carbonsäure
CAS 204326-24-9
Molekulare Formula C28H24N2O5
Molekulargewicht 468,5
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carbonsäure, nennen wir sie Verbindung X, ist ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen im Bereich der medizinischen Chemie und Arzneimittelforschung.Seine einzigartige Struktur kombiniert die Azepin-, Indol- und Fluoreneinheiten und bietet Möglichkeiten für vielfältige biologische Aktivitäten und therapeutische Anwendungen. Verbindung X besitzt mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Carbonylgruppe und eine Amidgruppe.Diese Gruppen ermöglichen potenzielle Interaktionen mit biologischen Zielen.Die Verbindung kann als Ausgangspunkt für die Synthese und Optimierung von Leitverbindungen in Arzneimittelforschungsprogrammen dienen. Eine potenzielle Anwendung von Verbindung X liegt in ihren antimikrobiellen Eigenschaften.Das Vorhandensein der Fluorengruppe, die für ihre antimikrobielle Wirkung bekannt ist, legt nahe, dass diese Verbindung möglicherweise das Wachstum verschiedener krankheitserregender Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Parasiten hemmen könnte.Durch die Modifizierung der Struktur von VerbindungIndolbasierte Verbindungen haben eine Wirksamkeit gegen verschiedene Krebsarten gezeigt und wirken als Inhibitoren spezifischer Signalwege, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind.Die Hinzufügung der Azepin- und Fluoreneinheiten in Verbindung X könnte deren Wirksamkeit und Selektivität als Antikrebsmittel verbessern.Forscher können das Potenzial von VerbindungDie Fluoren- und Azepin-Einheiten haben in früheren Untersuchungen neuroprotektive Eigenschaften gezeigt.Die Struktur dieser Verbindung macht sie zu einem interessanten Kandidaten für die weitere Erforschung der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer oder Parkinson.Durch das Verständnis der Wirkmechanismen und die entsprechende Modifizierung von Verbindung X können Forscher möglicherweise therapeutische Interventionen entwickeln, um das Fortschreiten dieser schwächenden Krankheiten zu verhindern oder zu verlangsamen -yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-carbonsäure oder Verbindung X birgt großes Potenzial auf dem Gebiet der medizinischen Chemie und Wirkstoffforschung.Seine einzigartige Molekülstruktur bietet Möglichkeiten für die Entwicklung antimikrobieller Wirkstoffe, Krebsmedikamente und neuroprotektiver Verbindungen.Weitere Forschung, Modifikation und Optimierung von Verbindung X können ihr volles therapeutisches Potenzial entfalten und zur Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten führen.


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    (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-carbonsäure CAS: 204326-24-9