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3-Carboxyphenylboronsäure, auch bekannt als 3-Benzolboronsäure-4-carbonsäure oder 3-Borono-4-carboxybenzoesäure, ist eine chemische Verbindung, die verschiedene Anwendungen in den Bereichen organische Synthese, Katalyse, medizinische Chemie und Materialwissenschaften findet .Eine der Hauptanwendungen von 3-Carboxyphenylboronsäure ist die Verwendung als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese.Die an den Phenylring gebundene Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht der Verbindung eine einzigartige Reaktivität.Es kann als Griff für weitere Funktionalisierungen oder als dirigierende Gruppe bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dienen.Chemiker können diese Eigenschaft nutzen, um eine Vielzahl komplexer organischer Moleküle wie pharmazeutische Zwischenprodukte, Agrochemikalien und funktionelle Materialien zu synthetisieren. Darüber hinaus spielt 3-Carboxyphenylboronsäure eine entscheidende Rolle in der Katalyse.Boronsäuren, einschließlich 3-Carboxyphenylboronsäure, können als Lewis-Säuren fungieren, die Elektronenpaarakzeptoren sind.Dadurch können sie als Katalysatoren in zahlreichen chemischen Reaktionen fungieren, beispielsweise bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, Hydrierungen und Umlagerungen.Das Vorhandensein dieser Verbindung ermöglicht effiziente katalytische Umwandlungen und bietet Möglichkeiten für die Entwicklung neuer Synthesemethoden. Eine weitere wichtige Anwendung von 3-Carboxyphenylboronsäure liegt in ihrer Verwendung als Baustein für die Synthese funktioneller Materialien.Die Carbonsäuregruppe kann mit verschiedenen Reagenzien Kondensationsreaktionen eingehen, die zur Bildung von Polymernetzwerken führen.Diese Eigenschaft wird bei der Herstellung von Polymergelen, Hydrogelen und Nanopartikeln mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelabgabe, im Tissue Engineering und in der Sensorik ausgenutzt. Auf dem Gebiet der medizinischen Chemie hat 3-Carboxyphenylboronsäure aufgrund ihrer Fähigkeit, reversible Bindungen zu bilden, Aufmerksamkeit erregt mit bestimmten Biomolekülen.Diese Eigenschaft macht es nützlich bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen, einschließlich Enzyminhibitoren, Rezeptorliganden und Proteinkonjugaten.Die Boronsäureeinheit kann spezifisch an Diole oder Boronatester-empfindliche funktionelle Gruppen binden und ermöglicht so gezielte Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Zusammenfassend ist 3-Carboxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese, Katalyse, Materialwissenschaft und medizinischen Chemie.Seine Carbonsäuregruppe bietet eine einzigartige Reaktivität und ermöglicht seine Verwendung als Baustein in verschiedenen organischen Transformationen.Darüber hinaus dient es als Katalysator für verschiedene Reaktionen, bietet Möglichkeiten für die Entwicklung funktioneller Materialien und trägt zum Design biologisch aktiver Verbindungen bei.3-Carboxyphenylboronsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Forschung und der Suche nach Anwendungen in verschiedenen Bereichen.