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3-Formylphenylboronsäure CAS: 87199-16-4

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93443
Cas: 87199-16-4
Molekularformel: C7H7BO3
Molekulargewicht: 149,94
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Produktdetail

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Katalognummer XD93443
Produktname 3-Formylphenylboronsäure
CAS 87199-16-4
Molekulare Formula C7H7BO3
Molekulargewicht 149,94
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

3-Formylphenylboronsäure, auch bekannt als 3-Formylphenylboronsäure oder 3-Benzolboronsäure, ist eine chemische Verbindung, die vielfältige Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen hat, darunter organische Synthese, Katalyse und Materialwissenschaften. Eine wichtige Verwendung von 3-Formylphenylboronsäure ist als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese.Die an den Phenylring gebundene Formylgruppe (CHO) verleiht der Verbindung eine ausgeprägte Reaktivität.Es kann als Aldehydeinheit dienen und leicht chemische Reaktionen wie nukleophile Additionen, Kondensationen und Umwandlungen in andere funktionelle Gruppen eingehen.Chemiker können sich diese Reaktivität zunutze machen, um ein breites Spektrum komplexer organischer Moleküle zu synthetisieren. Eine weitere wichtige Anwendung von 3-Formylphenylboronsäure liegt im Bereich der Katalyse.Boronsäuren, einschließlich 3-Formylphenylboronsäure, können als Lewis-Säuren fungieren, die Elektronenpaarakzeptoren sind.Als solche können sie als Katalysatoren in verschiedenen Transformationen fungieren, beispielsweise bei der Bildung von CC-Bindungen, Hydrierungen und Oxidationsreaktionen.Das Vorhandensein der Formylgruppe in 3-Formylphenylboronsäure erhöht deren katalytische Aktivität und ermöglicht so die effiziente Förderung spezifischer Reaktionen. Darüber hinaus wird 3-Formylphenylboronsäure bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien eingesetzt.Boronsäuren mit ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen zu bilden, wurden bei der Entwicklung und Synthese intelligenter Materialien, einschließlich Polymergelen, Sensoren und Biokonjugaten, eingesetzt.Durch den Einbau von 3-Formylphenylboronsäure in die Struktur dieser Materialien können Forscher wünschenswerte Eigenschaften erzielen, wie z. B. pH-abhängiges Verhalten oder selektive Bindungsfähigkeiten. Im Bereich der medizinischen Chemie kann 3-Formylphenylboronsäure als Ausgangsmaterial dafür verwendet werden Synthese biologisch aktiver Verbindungen.Die Formylgruppe kann modifiziert werden, um spezifische funktionelle Gruppen oder Pharmakophore einzuführen, was zur Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten führt.Boronsäuren, einschließlich 3-Formylphenylboronsäure-Derivate, haben Potenzial bei der Behandlung verschiedener Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Entzündungen gezeigt. Zusammenfassend ist 3-Formylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese, Katalyse und Materialwissenschaft und medizinische Chemie.Seine Formylgruppe bietet eine einzigartige Reaktivität und ermöglicht seine Verwendung als Baustein bei der Synthese komplexer organischer Moleküle.Es kann auch als Katalysator bei verschiedenen Reaktionen dienen.Darüber hinaus findet es Verwendung bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und als Ausgangsmaterial für medizinisch-chemische Zwecke.3-Formylphenylboronsäure trägt zum Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen bei und erleichtert die Entwicklung neuer Moleküle, Materialien und therapeutischer Wirkstoffe.


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