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3-Tolylboronsäure CAS: 17933-03-8

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93460
Cas: 17933-03-8
Molekularformel: C7H9BO2
Molekulargewicht: 135,96
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Produktdetail

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Katalognummer XD93460
Produktname 3-Tolylboronsäure
CAS 17933-03-8
Molekulare Formula C7H9BO2
Molekulargewicht 135,96
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

3-Tolylboronsäure, auch bekannt als 3-Methylphenylboronsäure, ist eine chemische Verbindung, die bedeutende Verwendung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie findet. Eine der Hauptanwendungen von 3-Tolylboronsäure ist ihre Verwendung in übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen .Diese Verbindung dient als Boronsäure-Baustein und ermöglicht die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen.Beispielsweise kann es an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, bei denen es mit Aryl- oder Vinylhalogeniden unter Palladiumkatalyse zu Biarylverbindungen reagiert.Solche Kreuzkupplungsreaktionen haben weitreichenden Nutzen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und andere wertvolle Verbindungen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an Position 3 in 3-Tolylboronsäure verleiht ihren Derivaten spezifische Eigenschaften.Dieser Substituent kann die Reaktivität, Selektivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen.Darüber hinaus kann es bei synthetischen Transformationen als Schutzgruppe für andere funktionelle Gruppen dienen.Diese Eigenschaften machen 3-Tolylboronsäure zu einem wesentlichen Baustein für den Aufbau vielfältiger molekularer Architekturen. In der medizinischen Chemie sind 3-Tolylboronsäure und ihre Derivate als potenzielle Arzneimittelkandidaten von Interesse.Das Vorhandensein der Methylgruppe kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen modulieren und so ihre Wirksamkeit und Selektivität beeinflussen.Darüber hinaus kann die Boronsäureeinheit mit bestimmten Enzymen reversible kovalente Bindungen eingehen, was Möglichkeiten für die Entwicklung von Enzyminhibitoren bietet.Seine Vielseitigkeit bei synthetischen Transformationen ermöglicht die Entwicklung einer breiten Palette arzneimittelähnlicher Moleküle mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Darüber hinaus wird 3-Tolylboronsäure in anderen Forschungsbereichen wie Materialwissenschaften und Katalyse eingesetzt.Es kann in fortschrittliche Materialien, einschließlich Polymere und metallorganische Gerüste, integriert werden, um spezifische Funktionalitäten einzuführen.Diese Verbindung kann auch als Ligand in Übergangsmetallkomplexen fungieren und deren katalytische Aktivität und Selektivität bei verschiedenen Reaktionen wie Hydrierung und Oxidation beeinflussen. Zusammenfassend ist 3-Tolylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie, Materialwissenschaften und Katalyse.Seine Rolle als Boronsäure-Baustein ermöglicht die Bildung komplexer Kohlenstoffgerüste, was es für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen wertvoll macht.Darüber hinaus bietet das Vorhandensein der Methylgruppe Möglichkeiten zur individuellen Anpassung der Eigenschaften von Derivaten, und ihre Verwendung in Materialien und Katalyse verbessert die Funktionalität fortschrittlicher Materialien und beeinflusst chemische Umwandlungen.


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