(3R,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidin-1,3-dicarboxylat hydrochlorid CAS: 1262849-90-0
Katalognummer | XD93473 |
Produktname | (3R,4S)-1-tert-Butyl-3-ethyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dicarboxylat-hydrochlorid |
CAS | 1262849-90-0 |
Molekulare Formula | C12H23ClN2O4 |
Molekulargewicht | 294.77502 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
(3R,4S)-1-tert-Butyl-3-ethyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dicarboxylathydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung findet.Seine einzigartige Molekülstruktur, bestehend aus einem Pyrrolidinring mit tert-Butyl- und Ethylsubstituenten sowie Carboxylatfunktionen, bietet interessante Eigenschaften und potenzielle Anwendungen. Eine der Hauptanwendungen von (3R,4S)-1-tert-Butyl 3- Ethyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dicarboxylathydrochlorid ist seine Rolle als chiraler Baustein in der organischen Synthese.Das Vorhandensein der Stereozentren an den Positionen 3R und 4S bietet die Möglichkeit, komplexe Moleküle mit spezifischer Stereochemie zu erzeugen.Diese Verbindung kann als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener chiraler Verbindungen wie pharmazeutischer Zwischenprodukte, komplexer Naturprodukte und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus ist (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidin-1, 3-Dicarboxylathydrochlorid kann als Katalysator oder Ligand in der asymmetrischen Katalyse verwendet werden.Sein chirales Pyrrolidin-Rückgrat kann Chiralität und katalytische Aktivität induzieren, um selektive Reaktionen zu fördern.Diese Verbindung kann in verschiedenen Transformationen eingesetzt werden, beispielsweise der enantioselektiven Synthese organischer Moleküle, pharmazeutischer Zwischenprodukte und anderer wertvoller Verbindungen. Darüber hinaus ist (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidin-1,3- Dicarboxylathydrochlorid hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemieforschung.Seine Strukturmerkmale und chiralen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung neuartiger Arzneimittelkandidaten.Diese Verbindung kann zur Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, zur Optimierung pharmakologischer Eigenschaften und zur Verbesserung der biologischen Aktivität oder Selektivität spezifischer Arzneimittelziele verwendet werden. Darüber hinaus kann (3R,4S)-1-tert-Butyl-3-ethyl-4-aminopyrrolidin-1, 3-Dicarboxylathydrochlorid kann in Substanzbibliotheken für Hochdurchsatz-Screenings in Arzneimittelentwicklungsprogrammen eingebaut werden.Diese Verbindungsbibliotheken können gegen verschiedene biologische Ziele getestet werden, um potenzielle Leitverbindungen und Arzneimittelkandidaten zu identifizieren.Die chirale Natur dieser Verbindung kann zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Zusammenfassend ist (3R,4S)-1-tert-Butyl-3-ethyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dicarboxylathydrochlorid ein vielseitiges Produkt Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.Seine chiralen und funktionellen Gruppeneigenschaften machen es zu einem wertvollen Baustein für die Synthese komplexer Moleküle und in der asymmetrischen Katalyse.Darüber hinaus unterstreicht sein Potenzial in der medizinischen Chemieforschung und in Programmen zur Arzneimittelentdeckung seine Bedeutung für die Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Verbindungen.Die Vielseitigkeit und die einzigartigen Eigenschaften von (3R,4S)-1-tert-Butyl-3-ethyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dicarboxylathydrochlorid machen es zu einem wertvollen Aktivposten auf dem Gebiet der organischen Chemie, der pharmazeutischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.