(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on CAS: 32384-65-9
Katalognummer | XD93613 |
Produktname | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on |
CAS | 32384-65-9 |
Molekulare Formula | C18H42O6Si4 |
Molekulargewicht | 466,87 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Acetoxy Empagliflozin, auch bekannt als Empagliflozinacetat, ist eine modifizierte Form des Antidiabetikums Empagliflozin.Empagliflozin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Natrium-Glukose-Co-Transporter-2-Hemmer (SGLT2-Hemmer) bekannt sind und hauptsächlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt werden. Empagliflozin wirkt durch Hemmung von SGLT2, einem Protein, das für die Rückresorption von Glukose in den Nieren verantwortlich ist.Durch die Hemmung dieses Proteins entsteht (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on zu einer komplexen chemischen Verbindung mit a langer chemischer Name.Es gehört zur Klasse der Trimethylsilyloxypyranone, die in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Anwendungen weit verbreitet sind. Eine der entscheidenden Anwendungen von (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-( (TriMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on dient als Schutzgruppe in der organischen Synthese.Schutzgruppen sind temporäre funktionelle Gruppen, die dazu dienen, bestimmte reaktive Stellen eines Moleküls während einer chemischen Reaktion zu schützen.Im Fall von (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on fungieren die TriMethylsilyloxygruppen als Schutzeinheiten .Während einer Reaktion schützen diese Gruppen bestimmte funktionelle Gruppen vor unerwünschten Reaktionen und ermöglichen so einen reibungslosen Ablauf der gewünschten Reaktionen.Nach Abschluss der Reaktion können die Trimethylsilyloxygruppen leicht entfernt werden, wodurch die ursprünglichen funktionellen Gruppen sichtbar werden. Eine weitere Verwendung von (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy) Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on wird in der Synthese organischer Verbindungen eingesetzt.Es kann als Baustein zum Aufbau komplexerer Strukturen eingesetzt werden.Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung neuer chemischer Einheiten.Chemiker können (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on verwenden, um spezifische funktionelle Gruppen einzuführen oder spezifische Moleküle zu erzeugen Gerüste, um die biologischen Aktivitäten von Verbindungen zu untersuchen oder neue Medikamente zu entwickeln. Darüber hinaus könnte diese Verbindung im Bereich der Materialwissenschaften Anwendung finden.Seine Anwesenheit als funktionelle Gruppe in einem Molekül kann Materialien bestimmte wünschenswerte Eigenschaften verleihen.Beispielsweise kann es die Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln oder die Filmbildungseigenschaften verbessern, wodurch es in Beschichtungen oder Klebstoffen nützlich wird.(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-(( TriMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on ist eine hochspezialisierte Verbindung mit vielseitigen Einsatzmöglichkeiten in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Bereichen.Seine Fähigkeit, als Schutzgruppe zu fungieren und als Baustein in der synthetischen Chemie zu dienen, sowie seine potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft machen es zu einem wertvollen Bestandteil bei der Entwicklung neuer Moleküle und Materialien.Die genauen Anwendungen und Verwendungszwecke können jedoch je nach den spezifischen Anforderungen und Zielen eines bestimmten wissenschaftlichen oder industriellen Projekts variieren.