4-(4-Fluorphenyl)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl CAS: 147118-37-4
Katalognummer | XD93414 |
Produktname | 4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidinyl-5-yl-formyl |
CAS | 147118-37-4 |
Molekulare Formula | C16H18FN3O3S |
Molekulargewicht | 351,4 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
4-(4-Fluorphenyl)-6-Isopropyl-2-[(N-Methyl-N-methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl, auch bekannt als FIMPA, ist eine chemische Verbindung mit einer komplexen Struktur, die Potenzial hat Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung und Arzneimittelentwicklung.Es wird als Pyrimidinderivat mit einer Formylgruppe am 5. Kohlenstoffatom und einer 4-Fluorphenyl- und einer Isopropylgruppe am 4. bzw. 6. Kohlenstoffatom klassifiziert. Eine der wichtigen Anwendungen von FIMPA liegt im Bereich der Krebsforschung.Pyrimidinderivate wurden eingehend auf ihre Antitumoreigenschaften untersucht, und FIMPA zeigt Potenzial als Antikrebsmittel.Aufgrund seiner Strukturmerkmale ist es ein vielversprechender Kandidat für die Hemmung wichtiger Enzyme oder Rezeptoren, die am Wachstum und Fortschreiten von Tumoren beteiligt sind.Forscher können die Struktur von FIMPA weiter modifizieren, um seine Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften für eine wirksamere Krebsbehandlung zu verbessern. Darüber hinaus kann FIMPA auch als molekulares Gerüst für die Entwicklung von Medikamentenkandidaten gegen andere Krankheiten dienen.Seine einzigartige Struktur ermöglicht die Anbindung verschiedener funktioneller Gruppen, die eine entscheidende Rolle bei der Interaktion mit spezifischen molekularen Zielen spielen können.Diese Vielseitigkeit macht FIMPA zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen verschiedene Krankheiten wie neurologische Störungen oder Infektionskrankheiten. Zusätzlich zu seinen potenziellen therapeutischen Anwendungen kann FIMPA bei der Synthese anderer komplexer organischer Verbindungen eingesetzt werden.Seine reaktiven funktionellen Gruppen, wie die Formyl- und Sulfonylgruppen, können als Orte für weitere chemische Modifikationen dienen.Forscher können FIMPA als Ausgangsmaterial oder Zwischenverbindung verwenden, um auf verschiedene Derivate zuzugreifen, die auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht oder als Bausteine für die Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden können. Insgesamt 4-(4-Fluorphenyl)-6-Isopropyl -2-[(N-Methyl-N-Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidinyl-5-Yl-Formyl (FIMPA) weist vielversprechendes Potenzial in verschiedenen Bereichen der pharmazeutischen Forschung und Arzneimittelentwicklung auf.Seine einzigartige Struktur und seine funktionellen Gruppen machen es zu einem wichtigen Werkzeug für die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten oder die Synthese komplexer organischer Verbindungen.Die weitere Erforschung und Optimierung der Eigenschaften von FIMPA kann zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe führen und zu Fortschritten auf dem Gebiet der medizinischen Chemie beitragen.