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4-[6-(6-BROM-8-CYCLOPENTYL-5-METHYL-7-OXO-7,8-DIHYDRO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]- PIPERAZIN-1-CARBONSÄURE-TERT-BUTYL-ESTER CAS: 571188-82-4

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93400
Cas: 571188-82-4
Molekularformel: C27H34BrN7O3
Molekulargewicht: 584,51
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Produktdetail

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Katalognummer XD93400
Produktname 4-[6-(6-BROM-8-CYCLOPENTYL-5-METHYL-7-OXO-7,8-DIHYDRO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]- PIPERAZIN-1-CARBONSÄURE-TERT-BUTYL-ESTER
CAS 571188-82-4
Molekulare Formula C27H34BrN7O3
Molekulargewicht 584,51
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

4-[6-(6-Brom-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]- Piperazin-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine Verbindung mit potenziellem Einsatz in der pharmazeutischen Forschung und Arzneimittelentwicklung.Seine komplexe Struktur und funktionellen Gruppen bieten vielfältige Möglichkeiten zur Untersuchung und Erforschung seiner therapeutischen Anwendungen. Eine mögliche Anwendung dieser Verbindung liegt im Bereich der Onkologie.Das Vorhandensein der Bromgruppe und der Pyrido[2,3-d]pyrimidin-Einheit lässt darauf schließen, dass es möglicherweise eine krebshemmende Wirkung hat.Die Bromgruppe ist für ihr Potenzial bekannt, das Zellwachstum zu hemmen und bei Krebszellen Apoptose auszulösen.Darüber hinaus wurde das Pyrido[2,3-d]pyrimidin-Gerüst mit antiproliferativen und antitumoralen Wirkungen in Verbindung gebracht.Somit kann diese Verbindung weiter auf ihr Potenzial als neuartiges Antikrebsmittel untersucht werden. Darüber hinaus machen die in der Struktur vorhandenen Cyclopentyl- und Methylgruppen die Verbindung lipophil, was zu ihrer Fähigkeit beitragen kann, biologische Barrieren wie das Blut zu überwinden -Hirnschranke.Diese Eigenschaft eröffnet die Möglichkeit, es bei der Entwicklung von Medikamenten gegen Erkrankungen des Zentralnervensystems, wie zum Beispiel neurologische Störungen, zu nutzen.Die Verbindung kann modifiziert werden, um ihre Selektivität und Wirksamkeit gegenüber bestimmten an diesen Krankheiten beteiligten Zielen zu erhöhen. Darüber hinaus lässt das Vorhandensein der Piperazin-1-carbonsäure-tert-butylester-Einheit darauf schließen, dass die Verbindung als Prodrug nützlich sein könnte.Prodrugs sind inaktive Verbindungen, die im Körper in aktive Formen umgewandelt werden können.Die tert-Butylestergruppe kann als Schutzgruppe dienen und eine vorzeitige Aktivierung des Arzneimittels verhindern, bevor es den gewünschten Wirkort erreicht.Sobald es das Zielgewebe oder die Zielzellen erreicht, kann die Estergruppe enzymatisch gespalten werden, wodurch das aktive Arzneimittelmolekül freigesetzt wird. Darüber hinaus weisen die Pyridin- und Pyrimidineinheiten der Verbindung auf ihr Potenzial als Pharmakophor für die Entwicklung selektiver Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder Rezeptoren hin.Abhängig von den an der Kernstruktur vorgenommenen Modifikationen können diese von Kinasen bis hin zu G-Protein-gekoppelten Rezeptoren reichen.Diese Verbindung kann als Ausgangspunkt für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien und Leitstrukturoptimierung dienen, um wirksame und selektive Inhibitoren für spezifische therapeutische Ziele zu entwickeln. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 4-[6-(6-Brom-8-cyclopentyl-5-methyl-7 -oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazin-1-carbonsäure-tert-butylester zeigt Potenzial in verschiedenen Bereichen der pharmazeutischen Forschung.Seine einzigartige Struktur und seine funktionellen Gruppen können im Hinblick auf die Wirkung gegen Krebs, die Entwicklung von Arzneimitteln für das zentrale Nervensystem, Prodrug-Strategien und die selektive Enzym- oder Rezeptorhemmung weiter erforscht werden.Die fortgesetzte Erforschung und Optimierung dieser Verbindung könnte zur Entdeckung neuer Therapieoptionen mit verbesserter Wirksamkeit und Zielspezifität führen.


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