4-Aminophthalhydrazid AMPPD Cas:3682-14-2 Hellgelbes bis bernsteinfarbenes bis dunkelgrünes Pulver bis Klumpen
| Katalognummer | XD90156 |
| Produktname | 4-Aminophthalhydrazid |
| CAS | 3682-14-2 |
| Molekularformel | C8H7N3O2 |
| Molekulargewicht | 177.16 |
| Speicherdetails | Bei RT lagern |
Produktspezifikation
| Aussehen | Hellgelbes bis bernsteinfarbenes bis dunkelgrünes Pulver bis hin zu Klumpen |
| Assay | ≥98,0 % |
| Dichte | 1.433 |
| Schmelzpunkt | 300 °C |
| Siedepunkt | 633°C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 336,7°C |
| Löslichkeit | Löslich in Ammoniumhydroxid, Natriumcarbonat oder einer anderen Base. |
1. Wir haben die Wirkung von fünf H1-Antihistaminika auf den stimulierten oxidativen Ausbruch auf extra- und intrazellulärer Ebene von isolierten und stimulierten menschlichen polymorphkernigen Leukozyten analysiert und verglichen. Der oxidative Ausbruch isolierter menschlicher Neutrophilen wurde mittels Luminol- und Isoluminol-verstärkter Chemilumineszenz untersucht. Das Folgende Die Rangfolge der Wirksamkeit von H1-Antihistaminika zur Verringerung der Chemilumineszenz wurde extrazellulär bewertet: Dithiaden > Loratadin > Chlorpheniramin > Brompheniramin > Pheniramin und an intrazellulärer Stelle: Loratadin > Dithiaden - und intrazelluläre Stelle isolierter stimulierter menschlicher Neutrophilen.
2. Chemilumineszenzsysteme, die entweder durch Isoluminol oder Luminol in Kombination mit einer Peroxidase verstärkt werden, sind empfindliche Methoden zum Nachweis reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), die von der Phagozyten-NADPH-Oxidase erzeugt werden.Die beiden verstärkenden Substrate sind strukturell sehr ähnlich und unterscheiden sich lediglich in der Position der Aminogruppe im aromatischen Ring der Moleküle.Dieser Unterschied macht Isoluminol zu einem weniger lipophilen Molekül, das für biologische Membranen weniger durchlässig ist.Der Einsatz von Isoluminol ist daher auf Untersuchungen zur Sekretion von Sauerstoffmetaboliten beschränkt.In dieser Studie zeigen wir, dass synthetische Peptide, die von der N-terminalen Domäne des kalziumregulierten Proteins Annexin AI abgeleitet sind, den Nachweis von Radikalen in einem Isoluminol-amplifizierten System stören, nicht jedoch in einem Luminol-amplifizierten System.Die von Annexin AI abgeleiteten Peptide reduzieren die Lichtausbeute mit Isoluminol, das durch Superoxid und Meerrettichperoxidase (HRP) in Formyl-Methionyl-Leucyl-Phenylalanin- und Phorbol-Myristatacetat-stimulierten Zellen sowie durch Wasserstoffperoxid und HRP angeregt wird.Der genaue Mechanismus der Hemmung ist nicht bekannt.Die präsentierten Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass eine verringerte zelluläre Reaktion, die mit Isoluminol-verstärkter Chemilumineszenz festgestellt wurde, mit einer alternativen Technik zur Bestimmung der Freisetzung von Superoxidanionen und Wasserstoffperoxid bestätigt werden sollte.
