4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure CAS: 59016-93-2
Katalognummer | XD93451 |
Produktname | 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure |
CAS | 59016-93-2 |
Molekulare Formula | C7H9BO3 |
Molekulargewicht | 151,96 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure ist eine vielseitige Verbindung, die verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften findet.Seine chemische Struktur besteht aus einer Boronsäuregruppe, die an eine Hydroxymethylphenylgruppe gebunden ist. Eine der Hauptanwendungen von 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure ist die Synthese pharmazeutischer Verbindungen.Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, kovalente Bindungen mit verschiedenen reaktiven funktionellen Gruppen wie Aminen oder Alkoholen zu bilden, die häufig in Arzneimittelmolekülen vorkommen.Diese Eigenschaft ermöglicht die Einführung der Hydroxymethylphenylboronsäure-Einheit in Zielverbindungen, wodurch deren biologische Aktivität moduliert oder ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verbessert werden.Es wird häufig bei der Entwicklung von Antibiotika, Krebsmedikamenten, antiviralen Arzneimitteln und Enzyminhibitoren eingesetzt. Darüber hinaus wird 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure häufig in verschiedenen Kupplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen.Diese leistungsstarke Synthesemethode ermöglicht die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zwischen einer Aryl- oder Vinylboronsäure und einem Aryl- oder Vinylhalogenid.Die Hydroxymethylphenylboronsäure-Funktionalität fungiert bei diesen Reaktionen als stabiler und reaktiver Partner und erleichtert die Synthese komplexer organischer Moleküle und Naturprodukte.Diese Methode hat sich in der medizinischen Chemie und der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte als wertvoll erwiesen. Eine weitere bemerkenswerte Anwendung von 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure liegt in der Materialwissenschaft.Es kann in Polymere, Harze und Beschichtungen eingearbeitet werden, um spezifische Funktionalitäten einzuführen.Die Boronsäuregruppe besitzt einzigartige Eigenschaften, wie etwa die reversible Bindung an cis-Diol-haltige Moleküle wie Saccharide oder Glykoproteine.Diese Funktion ermöglicht die Entwicklung intelligenter Materialien, die auf Änderungen des pH-Werts oder die Anwesenheit von Analyten reagieren und so zu einem auf Reize reagierenden Verhalten führen.Diese Materialien können für die Arzneimittelfreisetzung, Sensoren, Betätigung und andere biomedizinische Anwendungen verwendet werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften ist.Seine Fähigkeit, kovalente Bindungen zu bilden und an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, macht es zu einem wertvollen Werkzeug für die Synthese pharmazeutischer Verbindungen und komplexer organischer Moleküle.Darüber hinaus ermöglichen seine reversiblen Bindungseigenschaften die Herstellung von auf Reize reagierenden Materialien und die Entwicklung von Sensoren.Durch die Nutzung der einzigartigen Reaktivität von 4-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure können Forscher neue Wege für die Arzneimittelforschung, Materialentwicklung und Sensortechnologie erkunden.