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4-Hydroxyphenylboronsäurepinakolester CAS: 269409-70-3

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93454
Cas: 269409-70-3
Molekularformel: C12H17BO3
Molekulargewicht: 220.07
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Produktdetail

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Katalognummer XD93454
Produktname 4-Hydroxyphenylboronsäurepinakolester
CAS 269409-70-3
Molekulare Formula C12H17BO3
Molekulargewicht 220.07
Speicherdetails Umgebungs

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

4-Hydroxyphenylboronsäurepinakolester, auch bekannt als HBP-Ester, ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften als Boronsäureester in verschiedenen Bereichen Anwendung findet.Seine chemische Struktur besteht aus einem Boratom, das über eine Esterbindung an eine Phenolgruppe gebunden ist, was es zu einem wertvollen Baustein für die organische Synthese macht. In der organischen Synthese wird 4-Hydroxyphenylboronsäurepinakolester häufig als Reagens für die Suzuki-Miyaura-Kreuzung verwendet -Kupplungsreaktion.Diese Reaktion beinhaltet die Bildung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zwischen einer Aryl- oder Vinylboronsäure und einem Aryl- oder Vinylhalogenid oder -triflat.Als Boronsäureester fungiert der HBP-Ester als Vorläufer der entsprechenden Boronsäure, die eine Kreuzkupplungsreaktion mit verschiedenen Elektrophilen eingehen kann, was zur Bildung komplexer organischer Moleküle führt.Diese Reaktion hat bedeutende Anwendungen in der medizinischen Chemie, der agrochemischen Synthese, der Materialwissenschaft und vielen anderen Bereichen der organischen Synthese. Die Vielseitigkeit des HBP-Esters liegt in seiner Fähigkeit, funktionelle Gruppenumwandlungen wie Oxidation oder Reduktion durchzuführen, um zusätzliche Funktionalität einzuführen Molekül.Beispielsweise kann die Hydroxylgruppe der Phenoleinheit geschützt und später entschützt werden, was eine selektive Modifikation und Diversifizierung der Verbindung ermöglicht.Diese Eigenschaft macht HBP-Ester zu einem wertvollen Werkzeug bei der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. Darüber hinaus wird HBP-Ester häufig bei der Konstruktion molekularer Sensoren und Sonden verwendet.Aufgrund des Boratoms in seiner Struktur kann es mit Diolen oder Polyolen wie Zuckern oder Kohlenhydraten reversible Komplexe bilden.Diese Eigenschaft ermöglicht die Entwicklung von Sensoren auf Boronatbasis zum Nachweis von Glukose sowie anderen biologisch relevanten Molekülen.HBP-Ester kann in verschiedene Sensorplattformen integriert werden, einschließlich fluoreszierender oder kolorimetrischer Sonden, und bietet so die Möglichkeit, spezifische Analyten in biologischen oder Umweltproben nachzuweisen. Neben seiner Verwendung in organischen Synthese- und Sensoranwendungen wurde auch 4-Hydroxyphenylboronsäurepinakolester untersucht für seine potenzielle Rolle in Arzneimittelverabreichungssystemen.Das Boratom kann an Wechselwirkungen mit Biomolekülen wie Nukleinsäuren oder Proteinen teilnehmen und wurde für die gezielte Arzneimittelabgabe, verbesserte Zellaufnahme oder kontrollierte Freisetzung therapeutischer Wirkstoffe untersucht. Zusammenfassend ist 4-Hydroxyphenylboronsäurepinakolester eine vielseitige Verbindung Wird in der organischen Synthese, in Sensoranwendungen und in Arzneimittelabgabesystemen verwendet.Seine Boronsäureester-Funktionalität ermöglicht es ihm, an der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion teilzunehmen und funktionelle Gruppenumwandlungen durchzuführen, wodurch sein synthetischer Nutzen erweitert wird.Darüber hinaus kann HBP-Ester mit Diolen reversible Komplexe bilden, was ihn für die Entwicklung molekularer Sensoren wertvoll macht.Sein Potenzial in Medikamentenverabreichungssystemen unterstreicht seine Bedeutung als vielseitige Verbindung in verschiedenen wissenschaftlichen und technologischen Bereichen.


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