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4-PHENOXYPHENYLBORONSÄURE CAS: 51067-38-0

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93442
Cas: 51067-38-0
Molekularformel: C12H11BO3
Molekulargewicht: 214.02
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Produktdetail

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Katalognummer XD93442
Produktname 4-PHENOXYPHENYLBORONSÄURE
CAS 51067-38-0
Molekulare Formula C12H11BO3
Molekulargewicht 214.02
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

4-Phenoxyphenylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Bereichen, darunter Pharmazeutika, Forschung und organische Synthese, vielfältig eingesetzt wird.Diese Verbindung mit ihrer Boronsäurefunktionalität bietet mehrere einzigartige Eigenschaften, die sie zu einem wertvollen Baustein bei der Entwicklung neuer Moleküle und Materialien machen. Eine wichtige Anwendung von 4-Phenoxyphenylboronsäure ist die pharmazeutische Forschung und Entwicklung.Boronsäuren haben in der pharmazeutischen Industrie aufgrund ihrer Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit bestimmten Biomolekülen wie Proteinen und Enzymen zu bilden, an Aufmerksamkeit gewonnen.Diese Eigenschaft ermöglicht die Entwicklung von Arzneimitteln auf Boronsäurebasis, die selektiv auf bestimmte biologische Ziele abzielen können, beispielsweise auf Enzyme, die an Krankheiten wie Krebs oder Diabetes beteiligt sind.Forscher können 4-Phenoxyphenylboronsäure als Ausgangsmaterial verwenden, um boronsäurehaltige Arzneimittelkandidaten zu synthetisieren und deren potenzielle therapeutische Anwendungen zu erkunden. Neben Arzneimitteln findet 4-Phenoxyphenylboronsäure auch in der organischen Synthese Verwendung.Die Boronsäuregruppe in dieser Verbindung kann verschiedene Reaktionen eingehen, einschließlich Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen.Bei diesen Reaktionen wird die Boronsäure mit verschiedenen organischen Halogeniden oder Triflaten gekoppelt, was zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen führt.Diese Vielseitigkeit ermöglicht es Chemikern, komplexe organische Moleküle wie Naturprodukte, Agrochemikalien und fortschrittliche Materialien herzustellen.4-Phenoxyphenylboronsäure dient als wertvolle Vorstufe für diese Synthesevorhaben. Darüber hinaus wird 4-Phenoxyphenylboronsäure auch in Forschungsanwendungen eingesetzt, insbesondere im Bereich der chemischen Biologie und Biokonjugation.Boronsäuren wurden bei der Entwicklung von Fluoreszenzsonden, Sensoren und Bildgebungsmitteln zur Erkennung und Visualisierung spezifischer Biomoleküle oder zellulärer Ereignisse eingesetzt.Durch die Einbeziehung von 4-Phenoxyphenylboronsäure in das Design dieser Sonden können Forscher selektive und empfindliche Werkzeuge für die Untersuchung biologischer Prozesse in vitro und in vivo entwickeln. Zusammenfassend ist 4-Phenoxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung, der organischen Synthese, und chemische Biologie.Seine Boronsäure-Funktionalität ermöglicht die Entwicklung und Synthese neuartiger Arzneimittelkandidaten mit potenziellem therapeutischen Nutzen.Es dient als nützlicher Baustein für die Bildung komplexer organischer Moleküle.Darüber hinaus trägt es in Forschungsumgebungen zur Entwicklung von Werkzeugen zur Untersuchung biologischer Prozesse bei.Insgesamt ist 4-Phenoxyphenylboronsäure eine wertvolle Verbindung, die Fortschritte in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen ermöglicht.


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