4"-PROPYL-3-FLUOROBIPHENYL-4-BORONSÄURE CAS: 909709-42-8
Katalognummer | XD93458 |
Produktname | 4''-PROPYL-3-FLUOROBIPHENYL-4-BORONSÄURE |
CAS | 909709-42-8 |
Molekulare Formula | C15H16BFO2 |
Molekulargewicht | 258.1 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure, auch bekannt als (4-Propyl-3-fluorphenyl)boronsäure, ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese, Materialwissenschaften, bedeutende Verwendung gefunden hat. und pharmazeutische Forschung. Eine der Hauptanwendungen von 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure sind übergangsmetallkatalysierte Kupplungsreaktionen.Diese Verbindung kann als Boronsäure-Baustein fungieren und die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen ermöglichen.Es kann beispielsweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden, wo es mit Aryl- oder Vinylhalogeniden unter Palladiumkatalyse reagiert, um Biarylverbindungen zu erzeugen.Diese Kreuzkupplungsreaktionen werden häufig bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialien, eingesetzt. Das Vorhandensein eines Fluoratoms in 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure verstärkt ihren aromatischen Charakter und bietet einzigartige Möglichkeiten für die Entwicklung funktionaler Materialien.Die Fluorsubstitution kann erhebliche Auswirkungen auf die physikalisch-chemischen Eigenschaften eines Moleküls haben, beispielsweise auf seine elektronische Verteilung und Hydrophobie.Diese Eigenschaften machen Derivate von 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure für verschiedene Anwendungen nützlich, beispielsweise für Flüssigkristalle, OLEDs (organische Leuchtdioden) und andere elektronische Geräte. Darüber hinaus ist die Propylgruppe in der Die Struktur von 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure ermöglicht eine einfache Derivatisierung und bietet Zugang zu einer breiten Palette funktionalisierter Derivate.Diese Flexibilität ermöglicht die Synthese vielfältiger Verbindungen mit maßgeschneiderten Eigenschaften und Funktionalitäten.Diese Derivate können weiter modifiziert oder in größere Molekülgerüste eingebaut werden, um komplexe organische Strukturen, bioaktive Moleküle und fortschrittliche Materialien zu schaffen. In der pharmazeutischen Forschung wurden 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure und ihre Derivate untersucht potenzielle Kandidaten für die Arzneimittelforschung.Fluorierte Verbindungen weisen im Vergleich zu ihren nicht fluorierten Gegenstücken häufig eine verbesserte Stoffwechselstabilität, eine erhöhte Lipophilie und eine veränderte biologische Aktivität auf.Daher kann die Einführung eines Fluoratoms in biologisch aktive Moleküle deren pharmakologische Eigenschaften wie Wirksamkeit und Selektivität verbessern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 4''-Propyl-3-fluorbiphenyl-4-boronsäure als Zwischenprodukt in der organischen Synthese von großer Bedeutung ist , Materialwissenschaften und pharmazeutische Forschung.Seine Fähigkeit, an übergangsmetallkatalysierten Kopplungsreaktionen teilzunehmen, die einzigartigen Eigenschaften, die mit der Fluorsubstitution verbunden sind, und das Potenzial zur Derivatisierung machen es zu einem wertvollen Werkzeug für die Erzeugung komplexer organischer Moleküle, funktioneller Materialien und potenzieller Arzneimittelkandidaten.