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Eine Reihe von Bimetallkomplexen von Ruthenium(II), die durch heterozyklische Liganden verbrückt sind und durch Kondensation von 4,5-Diazafluoren-9-on mit verschiedenen Diaminen, Hydrazin, 1,4-Phenylendiamin, Benzidin und 4,4'-Methylendianilin entstehen. führt zu unterschiedlich weit voneinander entfernten Metallzentren.Die Komplexe führen zu Metall-zu-Ligand-Ladungstransferabsorptionen im 450-nm-Bereich des sichtbaren Spektrums und Intraliganden-Pi -> Pi-Übergängen im 300-nm-Bereich des ultravioletten Spektrums.Die Ruthenium(II)-Zentren werden in zwei eng beieinander liegenden Ein-Elektronen-Prozessen bei positiveren Potentialen als für Ru(bpy)(3)(2+) oxidiert.Die Brückenliganden werden durch zwei eng beieinander liegende Ein-Elektronen-Prozesse bei positiveren Potentialen reduziert als bei der Reduktion der koordinierten Bipyridin-Liganden (ca. -1,30 V), obwohl der Diazafluoren=NN=Diazafluoren-Brückenligand reversibel in zwei Einzelelektronen reduziert wird Schritte bei E(1/2)-Werten von -0,29 und -0,52 V. Nach der Reinigung durch Elution der reinen Komplexe über eine Kieselgelsäule mit verschiedenen Konzentrationen von 0,10 M NH(4)PF(6) in Methanol erfolgt die Emission nur in eine glasartige Matrix bei 77 K und niedrigen Temperaturen in Lösung.Die Emissionslebensdauern bei 77 K in einem 4:1-Ethanol:Methanol-Glas betragen 5 +/- 1 μs.Eine Untersuchung der Emissionslebensdauer bei variabler Temperatur zeigt das Vorhandensein eines tief liegenden Zustands mit DeltaE = etwa 1500 cm(-)(1), und eine Extrapolation auf Raumtemperatur zeigt, dass die Emissionslebensdauer im Subnanosekundenbereich liegt.