5-Methylphenaziniummethosulfat Cas: 299-11-6 99 % Dunkelgrünes bis braunes Pulver
| Katalognummer | XD90224 |
| Produktname | 5-Methylphenaziniummethosulfat |
| CAS | 299-11-6 |
| Molekularformel | C14H14N2O4S |
| Molekulargewicht | 306.337 |
| Speicherdetails | -15 bis -20 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29339980 |
Produktspezifikation
| Schmelzpunkt | 158-160 °C (Zersetzung)(lit.) |
| Test | 99 % |
| Bilden | Solide |
| Aussehen | Dunkelgrünes bis braunes Pulver |
In klinischen Studien an Krebspatienten wurde gezeigt, dass die mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) die Wirkung von Chemotherapeutika verstärken und in vitro den apoptotischen Tumorzelltod induzieren.Bisher wurden EPA und DHA bei multiplem Myelom (MM) noch nie untersucht.Menschliche Myelomzellen (L363, OPM-1, OPM-2 und U266) und normale mononukleäre Zellen des peripheren Blutes wurden EPA und DHA ausgesetzt und die Auswirkungen auf die Mitochondrienfunktion und Apoptose, Caspase-3-Aktivierung, Genexpression und Arzneimitteltoxizität wurden gemessen.Die Exposition gegenüber EPA und DHA induzierte Apoptose und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Bortezomib in MM-Zellen.Wichtig ist, dass sie die Lebensfähigkeit normaler menschlicher peripherer mononukleärer Zellen nicht beeinträchtigten.Messenger-RNA-Expressionsarrays zeigten, dass EPA und DHA Gene modulierten, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind, darunter Kernfaktor (NF) κB, Notch, Hedgehog, oxidativer Stress und Wnt.EPA und DHA hemmten die NFκB-Aktivität und induzierten Apoptose durch mitochondriale Störung und Caspase-3-Aktivierung.Unsere Studie legt nahe, dass EPA und DHA selektive zytotoxische Wirkungen bei MM hervorrufen und die Empfindlichkeit gegenüber Bortezomib erhöhen, und erfordert weitere Untersuchungen zu einer möglichen Anwendung dieser mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren in der Therapie von MM
