8-FLUORQUINOLIN CAS: 394-68-3
Katalognummer | XD93499 |
Produktname | 8-FLUORQUINOLIN |
CAS | 394-68-3 |
Molekulare Formula | C9H6FN |
Molekulargewicht | 147.15 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
3-Bromchinolin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C9H6BrN.Es gehört zur Klasse der bromierten Chinolinverbindungen und findet in verschiedenen Bereichen Anwendung, darunter in der pharmazeutischen, agrochemischen und materialwissenschaftlichen Industrie. Eine der Hauptanwendungen von 3-Bromchinolin ist die Verwendung als Baustein für die Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen.Der am Chinolinring angebrachte Bromsubstituent ermöglicht eine weitere Funktionalisierung und macht ihn zu einem vielseitigen Ausgangsmaterial.Durch Modifizierung der Bromposition oder Einführung zusätzlicher funktioneller Gruppen können Chemiker Moleküle mit gewünschten pharmakologischen Eigenschaften entwerfen und synthetisieren.3-Bromchinolin-Derivate wurden auf ihr Potenzial als krebsbekämpfende, antivirale und antibakterielle Wirkstoffe untersucht.Ihre Fähigkeit, auf bestimmte biologische Signalwege abzuzielen und mit krankheitsverursachenden Molekülen zu interagieren, macht sie bei der Arzneimittelforschung wertvoll. 3-Bromchinolin spielt auch eine wichtige Rolle im Bereich der agrochemischen Forschung und Entwicklung.Es dient als Zwischenprodukt bei der Synthese von Pflanzenschutzmitteln, einschließlich Fungiziden, Insektiziden und Herbiziden.Das Vorhandensein der Bromgruppe ermöglicht es Chemikern, die Struktur der Verbindung zu modifizieren, um ihre Bioaktivität und Spezifität zu verbessern.Durch die Einbindung von 3-Bromchinolin-Derivaten in agrochemische Formulierungen wollen Forscher effiziente Maßnahmen zur Schädlingsbekämpfung entwickeln und die Ernteerträge verbessern. Darüber hinaus findet 3-Bromchinolin Anwendung in der Materialwissenschaft und als Zwischenprodukt bei der Synthese von Spezialchemikalien.Seine einzigartige aromatische Struktur und sein Halogensubstituent machen es nützlich für den Aufbau komplexer organischer Gerüste.Chemische Modifikationen der Bromposition können zur Bildung funktionalisierter Chinolinderivate mit gewünschten Eigenschaften wie Fluoreszenz, elektronenaufnehmenden oder elektronenschiebenden Eigenschaften oder Photoleitfähigkeit führen.Diese Eigenschaften tragen zur Entwicklung von Materialien für elektronische, optische und sensorische Anwendungen bei. Darüber hinaus wird 3-Bromchinolin als Referenzverbindung und Standard in der analytischen Chemie eingesetzt.Es kann zur Identifizierung und Quantifizierung von Chinolinderivaten in Proben verwendet werden, insbesondere in chromatographischen Techniken. Zusammenfassend ist 3-Bromchinolin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie, Materialwissenschaft und analytischen Chemie.Seine Fähigkeit, als Baustein für die Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen und Pflanzenschutzchemikalien zu dienen, macht es für die Arzneimittelentwicklung und die agrochemische Forschung wertvoll.Darüber hinaus ermöglicht seine einzigartige Struktur die Entwicklung von Spezialchemikalien und Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften.Das vielfältige Einsatzspektrum dieser Verbindung trägt zu Fortschritten in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Bereichen bei.