9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure CAS: 333432-28-3
Katalognummer | XD93456 |
Produktname | 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure |
CAS | 333432-28-3 |
Molekulare Formula | C15H15BO2 |
Molekulargewicht | 238.09 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure ist eine äußerst nützliche Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Materialwissenschaften.Es handelt sich um ein Boronsäurederivat mit einem Fluorengerüst, was es zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese verschiedener organischer Moleküle macht. Eine bemerkenswerte Anwendung von 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure ist ihre Verwendung in Kreuzverbindungen -Kupplungsreaktionen, insbesondere die Suzuki-Miyaura-Kupplung.Bei dieser Reaktion kommt es zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zwischen einem Aryl- oder Vinylhalogenid und einem Organoboran, die durch einen geeigneten Katalysator erleichtert wird.Die Boronsäureeinheit in 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure fungiert als Organoborankomponente und ermöglicht die Synthese komplexer organischer Strukturen.Diese Methode wird häufig in der pharmazeutischen und materialwissenschaftlichen Forschung eingesetzt, wo die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend für die Erzeugung von Zielmolekülen mit den gewünschten Eigenschaften ist. Darüber hinaus wurde 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure verwendet bei der Entwicklung organischer Halbleiter eingesetzt.Das Fluoren-Rückgrat verleiht den resultierenden Molekülen eine hervorragende thermische und photochemische Stabilität und macht sie für optoelektronische Anwendungen geeignet.Durch den Einbau der Boronsäuregruppe, die elektronenziehende Eigenschaften hat, weisen die resultierenden Verbindungen verbesserte elektronische Eigenschaften auf, wie beispielsweise eine verbesserte Ladungsmobilität und Leitfähigkeit.Diese Eigenschaften sind für Anwendungen in organischen Leuchtdioden (OLEDs), organischen Feldeffekttransistoren (OFETs) und organischen Photovoltaikgeräten (OPVs) äußerst wünschenswert. Darüber hinaus ist die Boronsäurefunktionalität in 9,9-Dimethyl-9H-fluoren -2-yl-boronsäure ermöglicht ihre Anwendung in der supramolekularen Chemie.Boronsäuren haben die einzigartige Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie zu wertvollen Werkzeugen beim Design dynamischer molekularer Systeme macht.Diese Eigenschaft wurde bei der Entwicklung selbstorganisierter Monoschichten, molekularer Sensoren und Arzneimittelabgabesystemen genutzt.Durch den Einbau des Fluoren-Gerüsts weisen die resultierenden supramolekularen Anordnungen eine erhöhte Stabilität und Vielseitigkeit auf und bieten neue Möglichkeiten auf dem Gebiet der Materialwissenschaften. Zusammenfassend ist 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronsäure eine wertvolle Verbindung in organische Synthese, Materialwissenschaften und supramolekulare Chemie.Es dient als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle, erleichtert die Entwicklung leistungsstarker organischer Halbleiter und ermöglicht den Entwurf dynamischer supramolekularer Systeme.Aufgrund seiner Multifunktionalität ist es ein wichtiges Werkzeug für Forscher in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.