Amphotericin B CAS: 1397-89-3 Gelbes oder orangefarbenes Pulver
| Katalognummer | XD90365 |
| Produktname | Amphotericin B |
| CAS | 1397-89-3 |
| Molekularformel | C47H73NO17 |
| Molekulargewicht | 924.08 |
| Speicherdetails | 2 bis 8 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29415000 |
Produktspezifikation
| Salmonellen | Negativ |
| Aceton | 5000 ppm max |
| Trocknungsverlust | 5,0 % max |
| Spezifikation | USP 38 |
| Ethanol | 5000 ppm max |
| Glührückstand | <3% |
| Aussehen | Gelbes oder orangefarbenes Pulver |
| Gesamte aerobe Anzahl | ≤ 100 KBE/g |
| Escherichia coli | Negativ |
| Test | ≥ 750 μg/mg |
Chitosan-Dextran-Gel wurde als Antihämostatikum und Antiadhäsionsmittel nach endoskopischen Nasennebenhöhlenoperationen verwendet.Da Staphylococcus aureus-Biofilme mit widerspenstiger chronischer Rhinosinusitis in Zusammenhang stehen, zielte diese Studie darauf ab, die (i) entzündungshemmenden, (ii) bakteriellen Biofilmhemmung, (iii) antiproliferativen Wirkungen und (iv) wundheilenden Eigenschaften von Chitosan weiter zu untersuchen Chitosan-Dextran-Gel. Fibroblasten wurden aus menschlichem Nasengewebe isoliert und verwendet, um die Auswirkungen von Chitosan und Chitosan-Dextran-Gel auf (i) Zellproliferation, (ii) Wundheilung, (iii) Entzündung in Fibroblastenkulturen zu bestimmen, die mit Superantigenen S . aureus-Enterotoxin B (SEB) und Toxic-Shock-Syndrom-Toxin (TSST) und (iv) auf S. aureus-Biofilmen. Chitosan war hochwirksam bei der Reduzierung der IL-8-Expression nach TSST- und SEB-Exposition.Chitosan war auch wirksam bei der Reduzierung der IL-8-Expression von nicht angegriffenen Fibroblasten und zeigte seine entzündungshemmende Wirkung auf Fibroblasten im erkrankten Zustand.Chitosan-Dextran-Gel zeigte in vitro starke Antibiofilm-Eigenschaften bei einer Konzentration von 50 % (v/v).Dextran allein zeigte Antibiofilmeigenschaften bei einer Konzentration von 1,25 % (Gew./Vol.).Chitosan allein reduzierte die Proliferation von Fibroblasten auf 82 % der Kontrollproliferation und Chitosan-Dextran-Gel reduzierte die Proliferation der Fibroblasten auf 0,04 % der Kontrollproliferation.Im Vergleich zu den Kontrollen ohne Behandlung verzögerte Chitosan-Dextran-Gel die Wundheilungsrate in den ersten 48 Stunden des Experiments erheblich. Chitosan-Dextran-Gel reduzierte die Fibroblastenproliferation und die Wundheilungszeit und zeigte einen möglichen Mechanismus zur Reduzierung von Adhäsionen in der postoperativen Phase auf Zeitraum.Chitosan senkte den IL-8-Spiegel und zeigte seine entzündungshemmenden Eigenschaften.Die Behandlung mit Chitosan-Dextran-Gel und Dextran zeigte in unserem Modell Antibiofilm-Eigenschaften.
