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Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat ist eine Verbindung, die in verschiedenen Bereichen Anwendung findet, darunter organische Synthese, medizinische Chemie und Materialwissenschaften. Eine Hauptanwendung von Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat ist als ein Baustein in der organischen Synthese.Es enthält sowohl eine Amingruppe als auch eine Doppelbindung, was es zu einer vielseitigen Plattform für die Herstellung komplexerer Moleküle macht.Die Aminogruppe kann mit verschiedenen Reagenzien funktionalisiert werden, um ein breites Spektrum an Funktionalitäten einzuführen, während die Doppelbindung weitere strukturelle Modifikationen ermöglicht.Diese Verbindung wird häufig bei der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderen biologisch aktiven Verbindungen eingesetzt. In der medizinischen Chemie hat Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat ein vielversprechendes Potenzial als Gerüst für die Entwicklung neuer Medikamente gezeigt.Es ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die Wirksamkeit und Stoffwechselstabilität von Arzneimitteln erhöht, was sie zu einer attraktiven Modifikation bei der Arzneimittelentwicklung macht.Diese Verbindung wurde bei der Synthese von Inhibitoren verwendet, die auf verschiedene Enzyme und Rezeptoren abzielen, darunter Kinasen, Proteasen und G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Darüber hinaus findet Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat auch Anwendung in der Materialwissenschaft.Seine einzigartige Trifluormethylgruppe verleiht den resultierenden Materialien wünschenswerte Eigenschaften, wie z. B. erhöhte Lipophilie, verbesserte Elektronenziehfähigkeit und veränderte Molekülpackung.Dies macht es nützlich bei der Entwicklung funktioneller Materialien wie Polymere, Flüssigkristalle und Farbstoffe. Darüber hinaus kann Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat als Vorläufer bei der Synthese verschiedener fluorierter Verbindungen verwendet werden.Die Trifluormethylgruppe ist aufgrund ihrer positiven Wirkung auf physikalisch-chemische und biologische Eigenschaften ein wichtiger Bestandteil vieler organischer Moleküle.Die Verbindung kann verschiedene chemische Umwandlungen durchlaufen, wie z. B. nukleophile Substitution, Oxidation und Reduktion, um die Einführung oder Modifikation fluorierter Gruppen zu ermöglichen. Zusammenfassend ist Ethyl-3-amino-4,4,4-trifluorcrotonat eine wertvolle Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften.Seine Fähigkeit, als Baustein zu dienen, zusammen mit seiner einzigartigen Trifluormethylgruppe, macht es zu einem wesentlichen Bestandteil bei der Entwicklung verschiedener Pharmazeutika, Materialien und fluorierter Verbindungen.