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Eine unerwartete Nebenwirkung einiger Klassen von Antikoagulanzien war Osteoporose, die zumindest teilweise mit einer gestörten Funktion mesenchymaler Stammzellen (MSC) zusammenhängen könnte.Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wirkung von Fondaparinux (FDP), einem neuartigen Antithrombotikum, mit einem traditionell weit verbreiteten niedermolekularen Heparin, Tinzaparin (TZP), auf die MSC-Proliferation und -Differenzierung zu vergleichen.MSCs wurden aus Trabekelknochen von 14 Traumapatienten durch ein Kollagenase-basiertes Verdauungsverfahren isoliert und unter Standardbedingungen bis zur Passage 3 expandiert. Die Proliferation und Differenzierung von MSCs zu Chondrozyten und Osteoblasten wurde mit oder ohne Zugabe von FDP und TZP unter Verwendung von Standard-In-vitro-Verfahren bewertet Tests und ein breites Spektrum an Wirkstoffkonzentrationen.Zur MSC-Phänotypisierung wurde Durchflusszytometrie verwendet.In der untersuchten Altersgruppe (17–74 Jahre) betrug die MSC-Häufigkeit in Kollagenase-freigesetzten Fraktionen 641/10(6) Zellen (Bereich 110–2.158) und ihre Wachstumseigenschaften betrugen etwa 4 Tage/Populationsverdoppelung.Die Kulturen hatten einen Standard-MSC-Phänotyp (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ und CD166+).Die Zellproliferation wurde sowohl durch koloniebildende Einheitsfibroblasten (CFU-F) als auch durch kolorimetrische Tetrazoliumsalz-XTT-Assays bewertet.In beiden Tests wurde die MSC-Proliferation durch die Zugabe von TZP gehemmt, insbesondere bei hohen Konzentrationen.Im Gegensatz dazu hatte FDP keinen Einfluss auf die MSC-Verbreitung.Die osteogene Differenzierung und die chondrogene Differenzierung wurden durch die Zugabe von TZP oder FDP nicht beeinflusst.Während die MSC-Proliferation, aber nicht die Differenzierung, durch TZP negativ beeinflusst wird, gab es in diesem In-vitro-Modellsystem keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen von FDP, was gute Argumente für seinen Einsatz im orthopädischen Bereich spricht.