Fuchsinsäure CAS:3244-88-0
Katalognummer | XD90488 |
Produktname | Fuchsinsäure |
CAS | 3244-88-0 |
Molekularformel | C20H20N2O9S3 |
Molekulargewicht | 585.5382 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Harmonisierter Tarifkodex | 32129000 |
Produktspezifikation
Aussehen | dunkelgrünes kristallines Pulver |
Test | 70 % |
Wassergehalt | 10,0 % max |
Löslichkeit | Klare Lösung, keine Partikel |
Stärke | 100 % min |
Wasserunlöslich | 0,2 % max |
Insel-Amyloid-Polypeptid (IAPP; auch bekannt als Amylin) ist für die Bildung von Insel-Amyloid bei Typ-2-Diabetes verantwortlich, und es wird angenommen, dass die durch IAPP induzierte Toxizität zum Verlust der β-Zellmasse beiträgt, der mit den Spätstadien von Typ-2-Diabetes einhergeht.Die Bildung von Inselamyloid kann auch eine Rolle beim Transplantatversagen nach einer Transplantation spielen.IAPP wird als Prohormon, Pro-Insel-Amyloid-Polypeptid (proIAPP), produziert und in den sekretorischen Granula der β-Zellen der Bauchspeicheldrüse verarbeitet.Teilweise verarbeitete Formen von proIAPP finden sich in Amyloidablagerungen;Am bemerkenswertesten ist ein 48 Reste umfassendes Zwischenprodukt, proIAPP(1-48), das die N-terminale Pro-Verlängerung enthält, aber am C-Terminus ordnungsgemäß verarbeitet wurde.Eine unvollständige Verarbeitung kann bei der Bildung von Inselamyloid eine Rolle spielen, indem sie Wechselwirkungen mit sulfatierten Proteoglykanen der extrazellulären Matrix fördert, die wiederum die Amyloidbildung fördern.Wir zeigen, dass saures Fuchsin (3-(1-(4-amino-3-methyl-5-sulfonatophenyl)-1-(4-amino-3-sulfonatophenyl)methylen)cyclohexa-1,4-diensulfonsäure), ein einfaches sulfoniertes Triphenylmethylderivat, ist ein wirksamer Inhibitor der Amyloidbildung durch das proIAPP(1-48)-Zwischenprodukt.Das kompliziertere Triphenylmethan-Derivat Fast Green FCF {Ethyl-[4-[[4-[Ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]-(4-hydroxy-2-sulfophenyl)methyliden]-1-cyclohexa -2,5-Dienyliden]-[(3-Sulfophenyl)methyl]azanium} hemmt auch die Amyloidbildung durch IAPP und das proIAPP-Prozessierungszwischenprodukt.Beide Verbindungen hemmen die Amyloidbildung durch Mischungen des proIAPP-Zwischenprodukts und des Modell-Glycosaminoglycan-Heparansulfats.Saures Fuchsin hemmt auch die Glykosaminoglykan-vermittelte Amyloidbildung durch reifes IAPP.Die Fähigkeit, die Amyloidbildung zu hemmen, beruht nicht einfach auf der Sulfonierung der Verbindungen, da der sulfonierte Inhibitor von Amyloid-β, Tramiprosat, kein Inhibitor der Amyloidbildung durch proIAPP(1-48) ist.