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Eine kontusive Rückenmarksverletzung wird durch einen verzögerten Verlust von Oligodendrozyten erschwert, was zu einer chronisch fortschreitenden Demyelinisierung führt.Daher scheinen Transplantationsstrategien zur Bereitstellung von Zellen der Oligodendrozytenlinie und zur Verbesserung des Ausmaßes der Myelinisierung für die Reparatur des Rückenmarks gerechtfertigt zu sein.Die vorliegende Studie untersuchte, ob die Transplantation menschlicher neuronaler Stammzellen (NSCs), die genetisch verändert wurden, um den Olig2-Transkriptionsfaktor, einen wesentlichen Regulator der Oligodendrozytenentwicklung, zu exprimieren, die Wiederherstellung des Bewegungsapparats verbessern und die Myelinisierung in einem Rattenmodell mit kontusiver Rückenmarksverletzung verbessern kann.HB1.F3 (F3 ) immortalisierte menschliche NSC-Linie wurde mit einem retroviralen Vektor transduziert, der für Olig2 kodiert, einen wesentlichen Regulator der Oligodendrozytenentwicklung.Die Überexpression von Olig2 in menschlichen NSCs (F3.Olig2) induzierte in vitro die Aktivierung von NKX2.2 und die gezielte Differenzierung von NSCs in Zellen der Oligodendrozytenlinie.Die Einführung von Olig2 führte zu einer höheren proliferativen Aktivität, und 7 Wochen nach der Transplantation in das gequetschte Rückenmark wurde eine viel größere Anzahl von F3.Olig2-NSCs nachgewiesen als bei den F3-NSCs der Eltern.F3.Olig2-NSCs zeigten eine häufige Migration in Richtung der weißen Substanz, wohingegen F3-NSCs meist auf die graue Substanz oder um die Läsionshöhlen beschränkt waren.Die meisten F3.Olig2-NSCs, die die verschonte weiße Substanz besetzen, differenzierten sich zu reifen Oligodendrozyten.Die Transplantation von F3.Olig2-NSCs erhöhte das Volumen der verschonten weißen Substanz und verringerte das Hohlraumvolumen.Darüber hinaus erhöhten F3.Olig2-Transplantate die Dicke der Myelinscheide um die Axone in der verschonten weißen Substanz deutlich.Schließlich zeigten Tiere mit F3.Olig2-Transplantaten eine Verbesserung der Qualität der Fortbewegung der Hinterbeine. Die Transplantation von NSCs, die genetisch verändert wurden, um sich in eine oligodendrozytische Linie zu differenzieren, könnte eine wirksame Strategie zur Verbesserung der funktionellen Ergebnisse nach einem Rückenmarkstrauma sein.Die vorliegende Studie legt nahe, dass molekulare Faktoren, die Entscheidungen über das Zellschicksal steuern, manipuliert werden können, um das Reparaturpotenzial der zellbasierten Therapie zu verbessern.