Glutathionreduzierter Cas: 70-18-8 98-101 % Klar und farblos
| Katalognummer | XD90284 |
| Produktname | Glutathion reduziert |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekularformel | C10H17N3O6S |
| Molekulargewicht | 307,32 |
| Speicherdetails | 2 bis 8 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29309098 |
Produktspezifikation
| Test | 98 % – 101 % |
| Aussehen | weißes kristallines Pulver |
| Grad | EP 7.0 |
| Verunreinigung A | <0,5 % |
| Verunreinigung B | <0,5 % |
| Schwermetalle | <10 ppm |
| Bakterielles Endotoxin | <0,10 EU/mg |
| Verunreinigung C | <1,5 % |
| Verunreinigung D | <1,0 % |
| Trocknungsverlust | <0,5 % |
| Löslichkeit | Frei löslich in Wasser, schwer löslich in Ethanol und Methylenchlorid |
| Eisen | <10 ppm |
| Chloride | <200 ppm |
| Aussehen der Lösung | Klar und farblos |
| Spezifische optische Drehung | -15,5 bis -17,5 |
| Gesamtverunreinigungen | <2,5 % |
| Ammonium | <200 ppm |
| Sulfatasche | <0,1 % |
| Sulfate | <300 ppm |
| Verunreinigung E | <0,5 % |
Posttranslationale Proteinmodifikationen wie die Tyrosinphosphorylierung regulieren Protein-Protein-Interaktionen (PPIs), die für die Signalverarbeitung und zelluläre Phänotypen von entscheidender Bedeutung sind.Wir haben ein etabliertes Hefe-Zwei-Hybrid-System erweitert, das menschliche Proteinkinasen für die Analyse von Phospho-Tyrosin (pY)-abhängigen PPIs in einem direkten experimentellen, groß angelegten Ansatz einsetzt.Wir identifizierten 292 meist neuartige pY-abhängige PPIs, die eine hohe Spezifität in Bezug auf Kinasen und interagierende Proteine zeigten, und validierten einen großen Teil in Co-Immunpräzipitationsexperimenten aus Säugetierzellen.Etwa ein Sechstel der Interaktionen wird durch bekannte lineare Sequenzbindungsmotive vermittelt, während die Mehrzahl der pY-PPIs durch andere lineare Epitope vermittelt oder durch alternative Erkennungsmodi gesteuert wird.Die Netzwerkanalyse ergab, dass pY-vermittelte Erkennungsereignisse an ein hochgradig vernetztes Proteinmodul gebunden sind, das sich mit Signal- und Zellwachstumswegen im Zusammenhang mit Krebs befasst.Mithilfe von Bindungsassays, Proteinkomplementierung und phänotypischen Auswertungen zur Charakterisierung der pY-abhängigen Wechselwirkungen von TSPAN2 (Tetraspanin 2) und GRB2 oder PIK3R3 (p55γ) liefern wir beispielhaft Beweise dafür, dass die beiden pY-abhängigen PPIs die Phänotypen von Zellkrebs bestimmen.
