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Mehrere Guanosin-Analoga, nämlich Aciclovir (und sein orales Prodrug Valaciclovir), Penciclovir (in seiner oralen Prodrug-Form, Famciclovir) und Ganciclovir, werden häufig zur Behandlung von Herpesviren [dh Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) und Typ 2 (HSV-2), Varizella-Zoster-Virus (VZV) und/oder humanes Cytomegalievirus (HCMV)]-Infektionen.In den letzten Jahren wurden mehrere neue Guanosin-Analoga entwickelt, darunter die dreigliedrigen Cyclopropylmethyl- und -methenyl-Derivate (A-5021 und Synguanol) sowie die sechsgliedrigen D- und L-Cyclohexenyl-Derivate.Die Aktivität der azyklischen/carbozyklischen Guanosin-Analoga wurde gegen ein breites Spektrum von Viren bestimmt, darunter HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV und auch die humanen Herpesviren Typ 6 (HHV-6), Typ 7 (HHV-1). 7) und Typ 8 (HHV-8) sowie Hepatitis-B-Virus (HBV).Die neuen Guanosin-Analoga (d. h. A-5021 und D- und L-Cyclohexenyl G) erwiesen sich als besonders aktiv gegen jene Viren (HSV-1, HSV-2, VZV), die für eine spezifische Thymidinkinase (TK) kodieren, was darauf hindeutet dass ihre antivirale Aktivität (zumindest teilweise) von der Phosphorylierung durch die virusinduzierte TK abhängt.Eine deutliche antivirale Aktivität wurde auch mit A-5021 gegen HHV-6 und mit D- und L-Cyclohexenyl G gegen HCMV und HBV festgestellt.Die antivirale Aktivität der azyklischen/carbozyklischen Nukleosidanaloga könnte durch Mycophenolsäure, einen wirksamen Inhibitor der Inosin-5'-monophosphat (IMP)-Dehydrogenase, deutlich verstärkt werden.Die neuen carbozyklischen Guanosin-Analoga (d. h. A-5021 und D- und L-Cyclohexenyl G) sind vielversprechend, nicht nur als antivirale Mittel zur Behandlung von Herpesvirus-Infektionen, sondern auch als Antitumormittel für die kombinierte Gentherapie/Chemotherapie von Krebs. vorausgesetzt, dass (ein Teil) der Tumorzellen durch das virale (HSV-1, VZV) TK-Gen transduziert wurde.