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Die Wechselwirkung zwischen Antidiabetikum, Metformin und Kalbsthymus-DNA (CT-DNA) in (50 mM Tris-HCl) Puffer wurde durch UV-Vis-Absorption, Fluoreszenz, CD-Spektroskopie und Viskositätsmessungen untersucht.In fluorimetrischen Studien zeigten die Enthalpie und Entropie der Reaktion zwischen dem Arzneimittel und der CT-DNA, dass die Reaktion exotherm ist (ΔH=-35,4522 kJ mol(-1); ΔS=-49,9523 J mol(-1)K(-1). )).Die kompetitiven Bindungsstudien zeigten, dass das Medikament Hoechst 33258 vollständig freisetzen konnte.Der Komplex zeigte in seinem UV-Vis-Spektrum Absorptionshyperchromie mit DNA.Die aus UV-Vis-Absorptionsstudien berechnete Bindungskonstante K(b) betrug 8,3×10(4)M(-1).Darüber hinaus zeigen die Veränderungen in den CD-Spektren in Gegenwart des Arzneimittels eine Stabilisierung der rechtshändigen B-Form der CT-DNA.Schließlich ergaben Viskositätsmessungen, dass es sich bei der Bindung des Komplexes mit CT-DNA um eine Oberflächenbindung handeln könnte, die hauptsächlich auf die Bindung in der Furche zurückzuführen ist. Urheberrecht © 2012 Elsevier BV Alle Rechte vorbehalten.