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Die Europium(III)- und Terbium(III)-Komplexe, nämlich [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1), [Eu(dppz)2(NO3)3] (2), [Tb(dpq )(DMF)2Cl3] (3) und [Tb(dppz)(DMF)2Cl3] (4), wobei Dipyrido[3,2-d:2',3'-f]chinoxalin (dpq in 1 und 3) , Dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazin (dppz in 2 und 4) und N,N'-Dimethylformamid (DMF) wurden isoliert und anhand ihrer physikalisch-chemischen Daten, Lumineszenzstudien und ihrer Wechselwirkung charakterisiert mit DNA werden Serumalbuminprotein und photoinduzierte DNA-Spaltungsaktivität untersucht.Die Röntgenkristallstrukturen der Komplexe 1–4 zeigen diskrete einkernige Ln(3+)-basierte Strukturen.Das Eu(3+) in [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) und [Eu(dppz)2(NO3)3] (2) als [Eu(dppz)2(NO3)3 ]·dppz (2a) nimmt eine zehnfach koordinierte, zweifach überdachte Dodekaederstruktur mit einem zweizähnigen N,N-Donor-dpq-Liganden, zwei DMF- und drei NO3(-)-Anionen in 1 und zwei zweizähnigen N,N-Donor-dppz-Liganden und drei NO3( -)-Anionen in 2. Die Komplexe 3 und 4 zeigen eine siebenfach koordinierte, einfach überkappte Oktaederstruktur, in der Tb(3+) zweizähnige dpq/dppz-Liganden, zwei DMF- und drei Cl(-)-Anionen enthält.Die Komplexe sind von Natur aus stark lumineszierend, was auf einen effizienten photoangeregten Energietransfer von der dpq/dppz-Antenne zu Ln(3+) hinweist, um langlebige emittierende angeregte Zustände für charakteristische f → f-Übergänge zu erzeugen.Die zeitaufgelösten Lumineszenzspektren der Komplexe 1–4 zeigen typische schmale Emissionsbanden, die den Übergängen (5)D0 → (7)F(J) und (5)D4 → (7)F(J) ff von Eu(3) zugeschrieben werden +) bzw. Tb(3+)-Ionen.Die Anzahl der Wassermoleküle in der inneren Sphäre (q) wurde aus Lumineszenzlebensdauermessungen in H2O und D2O bestimmt, was Ligandenaustauschreaktionen mit Wasser in Lösung bestätigte.Die Komplexe zeigen eine signifikante Bindungsneigung an die CT-DNA und ergeben Bindungskonstantenwerte im Bereich von 1,0 × 10(4)-6,1 × 10(4) M(-1) in der Reihenfolge 2, 4 (dppz) > 1, 3 (dpq).DNA-Bindungsdaten deuten auf eine DNA-Furchenbindung mit der teilweisen Interkalationsnatur der Komplexe hin.Alle Komplexe zeigen auch eine Bindungsneigung (K(BSA) ∼ 10(5) M(-1)) an das Rinderserumalbumin (BSA)-Protein.Die Intensität der zeitgesteuerten Lumineszenzspektralbanden nimmt mit zunehmender DNA-Konzentration im wässrigen Puffermedium aufgrund der Verdrängung von gebundenem Wasser bei Wechselwirkung mit DNA erheblich zu, wodurch die strahlungslose Löschung durch den OH-Oszillator verringert wird.Die Komplexe 1–4 spalten superspiralisierte (SC) ds-DNA bei Einwirkung von UV-A-Licht von 365 nm durch Bildung von Singulettsauerstoff ((1)O2) und Hydroxylradikalen (HO˙) effizient in ihre geknickte zirkuläre (NC) Form die reaktiven Sauerstoffspezies in mikromolaren Konzentrationen unter physiologischen Bedingungen.