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Bei der kinetischen Angiotensin-Converting-Enzym-Methode (ACE) ist ein praktischer und optimaler Puffer 80 mmol/L Boratpuffer bei pH 8,2 (37 °C).In der Reaktion wird eine Verzögerungsphase festgestellt und vor der kinetischen Messung wird eine 5-minütige Inkubation von Substrat und Plasma empfohlen.Die Konzentration des Substrats N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-L-phenylalanylglycylglycin (FAPGG) ist bei 1,0 mmol/L maximiert und die Messwellenlänge liegt bei 345 nm, um die Linearität der Messung sicherzustellen.Das vorgeschlagene Verfahren verwendet ein Plasma-zu-Reagenz-Volumenverhältnis von 1:9.Der lineare Bereich des Tests reicht bis etwa 170 U/L, was einer Substrathydrolyse von 25 % entspricht.Die FAPGG-Absorptionsfähigkeit wird durch Messung des Absorptionsunterschieds zwischen 1,0 mmol/L FAPGG und den Produktlösungen bestimmt.Die Wellenlängentreue wird überprüft, indem der erwartete Absorptionswert der FAPGG-Lösung notiert wird. Eine Abweichung von 1,0 nm von 345 nm ändert die Absorption um 15,5 %.Die Präzision von ACE-Assays bei etwa 60 und 100 U/L beträgt 3,5 % bzw. 2,4 % innerhalb der Chargen und 2,9 % bzw. 2,6 % zwischen den Chargen.Der Referenzbereich (2,5. bis 97,5. Perzentil) beträgt 41–139 U/L, und es gibt keinen Unterschied zwischen den Werten für Männer und Frauen.