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Es wird ein Festphasen-Immunoassay-Verfahren zur Bestimmung von Progesteron in menschlichem Plasma beschrieben, das Chemilumineszenz als Endpunkt nutzt.Als Chemilumineszenzmarker dient ein Progesteron-Isoluminol-Konjugat.Eine IgG-Fraktion des Antiserums gegen Progesteron-11-Alpha-Hemisuccinat-Rinderserumalbumin wird passiv an den Wänden von Lumacuvettes P-Polystyrol-Reagenzgläsern adsorbiert.Nach der Bindungsreaktion werden die Küvetten gewaschen.Die Lichtausbeute des gebundenen Konjugats bei Oxidation mit einem H2O2-Mikroperoxidase-System bei pH 13 nahm mit zunehmender Konzentration an freiem Progesteron logarithmisch linear im Bereich von 15–1000 pg/Röhrchen ab.Der Chemilumineszenz-Immunoassay ist hinsichtlich Sensitivität, Spezifität, Präzision und Richtigkeit mit dem Radioimmunoassay vergleichbar.Der Assay bietet die Vorteile der Geschwindigkeit und der einfachen Automatisierung.Darüber hinaus erfordert diese Methode weder die Verwendung von Radioisotopen noch einen Zentrifugationsschritt.