page_banner

Produkte

N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamidCAS: 1256958-83-4

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93476
Cas: 1256958-83-4
Molekularformel: C13H8BrN3OS
Molekulargewicht: 334,19
Verfügbarkeit: Auf Lager
Preis:  
Vorpacken:  
Großhandlespackung: Angebot anfordern

 


Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93476
Produktname N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamid
CAS 1256958-83-4
Molekulare Formula C13H8BrN3OS
Molekulargewicht 334,19
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamid ist eine chemische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente.Seine einzigartige Molekülstruktur mit den Thiazolo[4,5-b]pyridin- und Benzamid-Einheiten bietet Möglichkeiten für vielfältige medizinische Anwendungen. Eine der Hauptanwendungen von N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b ]Pyridin-2-yl)benzamid ist als Pharmakophor ein wichtiges Strukturmerkmal, das mit biologischen Zielen im Körper interagiert.Das Vorhandensein des Thiazolo[4,5-b]pyridin-Rings ermöglicht es, die Verbindung als potenziellen Liganden zu konzipieren und an spezifische Ziele wie Rezeptoren oder Enzyme zu binden, die an verschiedenen Krankheitsprozessen beteiligt sind.Durch die Modifizierung der Substituenten am Thiazolo[4,5-b]pyridinring oder der Benzamidgruppe können Wissenschaftler die Wechselwirkungen der Verbindung so anpassen, dass sie auf bestimmte Signalwege oder Krankheiten abzielen.Diese Verbindung kann als Ausgangspunkt für die Synthese und Optimierung von Leitverbindungen in Arzneimittelforschungsprogrammen dienen. Darüber hinaus N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamid kann in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) verwendet werden.Durch die Synthese von Derivaten und Analoga dieser Verbindung können Forscher bewerten, wie sich verschiedene Modifikationen auf ihre biologische Aktivität und Wirksamkeit auswirken.Diese Informationen sind von entscheidender Bedeutung für die rationale Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten mit verbesserter Wirksamkeit und geringeren Nebenwirkungen. Zusätzlich zur Arzneimittelentwicklung ist N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2- yl)benzamid kann in der chemischen Biologie und in Studien zur Zielidentifizierung Anwendung finden.Es kann als Werkzeugverbindung in biologischen Tests verwendet werden, um die Funktion spezifischer Ziele und Signalwege in zellulären Prozessen aufzuklären.Durch die Untersuchung der Auswirkungen dieser Verbindung auf zelluläre Systeme können Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten gewinnen und möglicherweise neue therapeutische Ziele identifizieren. Darüber hinaus kann N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b ]Pyridin-2-yl)benzamid könnte in der medizinisch-chemischen Forschung zur Entwicklung von Antikrebsmitteln eingesetzt werden.Thiazolo[4,5-b]pyridin-Derivate haben sich als vielversprechend bei der Hemmung verschiedener Krebspfade erwiesen, beispielsweise von Proteinkinasen, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind.Durch den Einbau der Bromsubstitution und der Benzamidgruppe kann die Wirksamkeit und Selektivität der Verbindung als Antikrebsmittel weiter erforscht und optimiert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin -2-yl)benzamid ist eine wertvolle Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung.Seine einzigartige Struktur bietet Möglichkeiten für das Design und die Synthese von Leitverbindungen, SAR-Studien, Zielidentifizierung und die Entwicklung von Antikrebsmitteln.Die Vielseitigkeit und das Potenzial der Verbindung in der Arzneimittelforschung unterstreichen ihre Bedeutung für die Weiterentwicklung des Bereichs der medizinischen Chemie und ihren potenziellen Beitrag zur Entwicklung neuer therapeutischer Interventionen.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schließen

    N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamidCAS: 1256958-83-4