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Es wurde ein einfacher Spottest entwickelt, der die Quantifizierung der Mikroalbuminurie ermöglicht.Die Auswertung erfolgte gemäß den ISO 15189-Richtlinien. Der Urin wurde auf Zelluloseacetatstreifen getupft und mit verschiedenen empfindlichen Proteinbindungsfarbstoffen (Nigrosin, Coomassie Blue R-250, Amidoschwarz) angefärbt.Die Farbintensität der gefärbten Flecken wurde mit einer Kodak Image 450-Station quantifiziert. Die analytische Empfindlichkeit der auf Coomassie Blue basierenden Methode (18 mg/L) war besser als die für Nigrosin (50 mg/L) oder Amidoschwarz (100 mg/L). )-basierte Methoden.Der Variationskoeffizient (CV) innerhalb des Laufs und der CV zwischen den Läufen des Coomassie-Blau-Assays betrugen 8,4 % und 9,7 % (50 mg/L) bzw. 3 % und 4,5 % (400 mg/L).Für Nigrosin betrugen diese Daten 8,4 bzw. 9,4 (50 mg/L) bzw. 3,4 bzw. 6,4 % (400 mg/L).Coomassie Blue zeigte eine bevorzugte Bindungsselektivität gegenüber Albumin.Es wurde festgestellt, dass die Methode zwischen 20 und 600 mg/L linear ist.Es wurde eine gute Korrelation (r2 = 0,89) zwischen auf Coomassie Blue basierenden und immunnephelometrischen Messungen erhalten.Immununreaktives Albumin (hergestellt durch Proteasebehandlung) konnte durch den Spottest nachgewiesen werden, was einen Vorteil der Methode gegenüber immunchemischen Tests bietet.Die Ammoniumsulfat-Fällung könnte die Spezifität des Assays weiter erhöhen, indem die Auswirkungen freier Leichtketten eliminiert werden. Die beschriebene Methode ist sehr einfach und äußerst kostengünstig, wodurch sie möglicherweise für Screening-Programme, insbesondere in Ländern der Dritten Welt, geeignet ist.