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Die Hemmung der β-Carboanhydrasen (CAs, EC 4.2.1.1) aus den pathogenen Pilzen Cryptococcus neoformans (Can2) und Candida albicans (Nce103) mit einer Reihe von 25 verzweigten aliphatischen und aromatischen Carboxylaten wurde untersucht.Zum Vergleich wurden auch die menschlichen Isoformen hCA I und II in die Studie einbezogen.Aliphatische Carboxylate waren im Allgemeinen millimolare hCA I- und II-Inhibitoren und niedrig mikromolare/submikromolare β-CA-Inhibitoren.Aromatische Carboxylate waren mikromolare Inhibitoren der vier Enzyme, einige von ihnen zeigten jedoch eine geringe nanomolare Aktivität gegen die pilzpathogenen Enzyme.4-Hydroxy- und 4-Methoxybenzoat inhibierten Can2 mit K(I)s von 9,5–9,9 nM.Die Methylester, Hydroxamate, Hydrazide und Carbonsäureamide einiger dieser Derivate waren ebenfalls wirksame Inhibitoren der hier untersuchten α- und β-CAs.

Parabene gehören zu den am häufigsten verwendeten Konservierungsmitteln, um das mikrobielle Wachstum zu hemmen und die Haltbarkeit einer Reihe von Verbraucherprodukten zu verlängern.Ziel der vorliegenden Studie war es, Einblicke in den Metabolismus von Parabenen in Brustkrebszellen (MCF7) zu gewinnen, da sie eine östrogene Aktivität gegenüber diesen Zellen gezeigt und in Brustkrebsgeweben nachgewiesen wurden.Die Toxizität von Parabenen gegenüber MCF7-Zellen wurde mithilfe von MTT-Assays bestimmt.Die Hydrolyse von Methyl-, Butyl- und Benzylparaben zu p-Hydroxybenzoesäure wurde in kultivierten MCF7-Zellen und in Zellhomogenaten analysiert.Glucuronidierung und Sulfokonjugation wurden in MCF7-Homogenaten untersucht und Parabene wurden mittels HPLC analysiert.Methylparaben erwies sich als weitaus weniger toxisch als Butyl- und Benzylparaben.Parabene waren in MCF7-Homogenaten völlig stabil, während p-Nitrophenylacetat, ein Substrattyp, einer Hydrolyse unterzogen wurde.MCF7-Zellhomogenate zeigten keine Glucuronidierungs- und Sulfokonjugationsaktivitäten gegenüber Parabenen.Die höhere Stabilität von Parabenen könnte ihre Anreicherung im Brustkrebsgewebe erklären.