![Palladium,[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,Stereoisomer Cas:884879-23-6 Empfohlenes Bild](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,Stereoisomer Cas:884879-23-6
| Katalognummer | XD90699 |
| Produktname | Palladium,[1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E )-3-Phenyl-2-propen-1-yl]-,Stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekularformel | NeolystCX31 |
| Molekulargewicht | - |
| Speicherdetails | Zimmertemperatur |
Produktspezifikation
| Test | 99 % |
| Schmelzpunkt | 205–208 °C |
Es wird über die Verwendung von [(NHC)Pd(R-allyl)Cl]-Komplexen der zweiten Generation für Suzuki-Miyaura- und Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsreaktionen mit heteroaromatischen Halogeniden bei Raumtemperatur berichtet.Die ersten Beispiele der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung deaktivierter Arylchloride mit Alkenylboronsäuren bei Raumtemperatur werden ebenfalls offenbart.Die terminale Substitution an der Allyleinheit des Palladiumkomplexes erleichtert dessen Aktivierung bei Raumtemperatur und führt zu sehr aktiven katalytischen Spezies, die eine schnelle Durchführung der vorliegenden katalytischen Umwandlungen unter sehr milden Reaktionsbedingungen ermöglichen.Die Katalysatorbeladung kann bei der Buchwald-Hartwig-Arylaminierung bis zu 10 ppm und bei der Suzuki-Miyaura-Reaktion 50 ppm betragen.
