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(R)-3-(Boc-Amino)piperidin CAS: 309956-78-3

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93619
Cas: 309956-78-3
Molekularformel: C10H20N2O2
Molekulargewicht: 200,28
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Produktdetail

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Katalognummer XD93619
Produktname (R)-3-(Boc-Amino)piperidin
CAS 309956-78-3
Molekulare Formula C10H20N2O2
Molekulargewicht 200,28
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

(R)-3-(Boc-Amino)piperidin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese, Pharmazeutika und Agrochemikalien, weit verbreitet sind.Diese Verbindung ist besonders für ihre Rolle als vielseitiger Baustein in der organischen Chemie bekannt. Eine der Hauptanwendungen von (R)-3-(Boc-Amino)piperidin ist die Synthese pharmazeutischer Verbindungen.Die an die Aminogruppe von Piperidin gebundene Boc-Schutzgruppe (tert-Butyloxycarbonyl) sorgt für Stabilität bei Reaktionen und ermöglicht eine selektive Modifikation der Verbindung.Diese Verbindung fungiert als wertvolles Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Arzneimittelkandidaten für verschiedene Therapiebereiche. Das Vorhandensein des Piperidinrings in (R)-3-(Boc-Amino)piperidin verleiht einzigartige pharmakologische Eigenschaften und macht es zu einem geeigneten Baustein für Arzneimitteldesign.Piperidinhaltige Verbindungen wurden auf ihre potenzielle Anwendung in einem breiten Spektrum therapeutischer Bereiche untersucht, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Störungen des Zentralnervensystems und Krebs.Der Einbau von (R)-3-(Boc-Amino)piperidin in Arzneimittelmoleküle kann deren pharmakokinetische Eigenschaften verbessern, die therapeutische Wirksamkeit steigern oder die Selektivität verbessern. Darüber hinaus wird (R)-3-(Boc-Amino)piperidin häufig in eingesetzt die Synthese chiraler Liganden und Katalysatoren.Chirale Verbindungen spielen eine entscheidende Rolle in der asymmetrischen Synthese, einem Bereich der organischen Chemie, der sich auf die Herstellung einzelner Enantiomere konzentriert.Die einzigartigen stereochemischen Eigenschaften von (R)-3-(Boc-Amino)piperidin tragen zu seiner Nützlichkeit als chirales Hilfsmittel in verschiedenen katalytischen Reaktionen bei und ermöglichen die effiziente Synthese komplexer Moleküle mit hoher Enantioselektivität. Zusätzlich zu seinen Anwendungen in der Pharmazie und chemische Synthese hat (R)-3-(Boc-Amino)piperidin auch Anwendung im Bereich der Materialwissenschaften gefunden.Die vielseitige Reaktivität und die Fähigkeit der Verbindung, komplexe Strukturen zu bilden, machen sie für die Herstellung funktioneller Materialien wie Polymere und Koordinationsverbindungen wertvoll.Diese Materialien können in Bereichen von Elektronik und Optoelektronik bis hin zu Sensorik und Katalyse Verwendung finden. Es ist zu beachten, dass die spezifischen Verwendungszwecke von (R)-3-(Boc-Amino)piperidin je nach den Anforderungen einzelner Forschungs- oder Industrieanwendungen variieren können .Wie bei jeder chemischen Verbindung sollten ordnungsgemäße Handhabungs-, Lagerungs- und Entsorgungspraktiken befolgt werden, um die Sicherheit zu gewährleisten und Umweltschäden zu verhindern. Für genaue Informationen und Anleitungen zur Verwendung von (R) ist die Rücksprache mit Experten auf diesem Gebiet oder die Bezugnahme auf wissenschaftliche Literatur unerlässlich. -3-(Boc-Amino)piperidin in spezifischen Anwendungen.


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