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Die vorliegende Studie beschreibt eine einfache und effiziente Methode, die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) in Verbindung mit Fluoreszenzdetektion zur Bestimmung kinetischer Parameter der Glutamataufnahme im Nervengewebe nutzt.Netzhautgewebe von 7 Tage alten Küken wurde 10 Minuten lang mit bekannten Glutamatkonzentrationen (50–2000 μM) inkubiert und die Konzentrationen des o-Phtaldehyd (OPA)-derivatisierten Neurotransmitters im Inkubationsmedium gemessen.Durch Beurteilung des Unterschieds zwischen Anfangs- und Endkonzentration von Glutamat im Medium wurde ein sättigbarer Aufnahmemechanismus charakterisiert (K(m)=8,2 und V(max)=9,8 nmol/mg Protein/min).Diese Messung war weitgehend natrium- und temperaturabhängig, was ein starker Beleg dafür ist, dass der Mechanismus für Konzentrationsabnahmen tatsächlich in der Aufnahme durch hochaffine Transporter liegt.Darüber hinaus zeigten unsere Ergebnisse auch, dass Zinkchlorid (ein Inhibitor von Glutamat-/Aspartattransportern) eine konzentrationsabhängige Abnahme der Glutamataufnahme hervorrief, was die Spezifität unserer Methodik unter Beweis stellte.Insgesamt charakterisiert die vorliegende Arbeit eine alternative Methodik zur Bewertung der Glutamataufnahme in Nervengewebe mittels HPLC.Dieser Ansatz könnte ein wichtiges Instrument für Studien zur Charakterisierung geringfügiger Veränderungen im Glutamattransport im Zusammenhang mit Verletzungen des Zentralnervensystems sein.