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(S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylesterhydrochlorid ist eine Verbindung mit der chemischen Formel C9H12ClNO2·HCl.Es ist ein Salz, das durch die Reaktion von (S)-(+)-2-Chlorophenylglycinmethylester mit Salzsäure entsteht.Diese Verbindung wird häufig im Bereich der pharmazeutischen Chemie verwendet. Eine der Hauptanwendungen von (S)-(+)-2-Chlorophenylglycinmethylesterhydrochlorid ist die Verwendung als chiraler Baustein bei der Synthese verschiedener Pharmazeutika.Chirale Verbindungen sind Moleküle, die in zwei spiegelbildlichen Formen vorliegen, die üblicherweise als Enantiomere bezeichnet werden.Enantiomerenreine Verbindungen wie (S)-(+)-2-Chlorophenylglycinmethylesterhydrochlorid sind in der Pharmaindustrie von entscheidender Bedeutung, da sie selektiv mit spezifischen biologischen Zielen interagieren können, wodurch die Wirksamkeit von Arzneimitteln erhöht und die Nebenwirkungen verringert werden. Das Vorhandensein des Chlorphenylglycin-Anteils in (S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylester-Hydrochlorid bietet eine Möglichkeit für die Synthese einer Vielzahl von Arzneimitteln.Beispielsweise kann es als Vorstufe bei der Synthese nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs), antimikrobieller Wirkstoffe und anderer bioaktiver Verbindungen verwendet werden.Die spezifischen Substituenten, die an den Chlorphenylglycinkern gebunden sind, können variiert werden, um die biologischen Eigenschaften der resultierenden Verbindungen zu verändern. Darüber hinaus kann (S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylesterhydrochlorid als synthetisches Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexer Moleküle fungieren.Es kann in mehrstufigen Synthesen verwendet werden, um Chiralität in verschiedene Arzneimittelkandidaten einzuführen.Durch die Einbeziehung dieser Verbindung in die Synthese können pharmazeutische Chemiker die Stereochemie des resultierenden Moleküls steuern und so seine biologische Aktivität und Spezifität verbessern. Die Hydrochloridform von (S)-(+)-2-Chlorophenylglycinmethylester sorgt für Stabilität und ermöglicht eine verbesserte Handhabung und Lagerung der Verbindung.Darüber hinaus kann das Hydrochloridsalz die Löslichkeit der Verbindung in wässrigen Lösungen verbessern und so die Handhabung in verschiedenen Synthesereaktionen erleichtern. Es ist wichtig zu beachten, dass (S)-(+)-2-Chlorphenylglycinmethylesterhydrochlorid mehrere Potenziale besitzt Bei Anwendungen in der Synthese pharmazeutischer Verbindungen kann der spezifische Einsatz und die Wirksamkeit je nach gewünschtem Zielmolekül und Reaktionsbedingungen variieren.Die Verbindung sollte mit Vorsicht gehandhabt werden und bei der Synthese und Verwendung die entsprechenden Sicherheitsprotokolle und -richtlinien eingehalten werden.