Natriumdodecylsulfat Cas: 151-21-3 99 % Weißes bis cremefarbenes Pulver
| Katalognummer | XD90200 |
| Produktname | SDS (Natriumdodecylsulfat) |
| CAS | 151-21-3 |
| Molekularformel | C12H25NaSO4 |
| Molekulargewicht | 288.3778 |
| Speicherdetails | Umgebungs |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29041000 |
Produktspezifikation
| Gehalt/Reinheit | 99 % |
| Wasser | 3,0 % max. |
| Führen | < 0,0005 % |
| Lagertemperatur | +20 °C |
| Molekulargewicht | 288 |
| Kupfer | < 0,0005 % |
| Reinheit | 90,0 % min. |
| Phosphat | < 0,0005 % |
| Absorption | A 260 : < 0,1, A 280 : < 0,1 |
| DNasen/RNasen/Proteasen | Nichts erkannt |
| Chlorid | < 0,1 % |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| In Petrolether lösliche Substanzen | 0,90 % |
| Weiße | 90,80 |
ACCELERATED CELL DEATH6 (ACD6) ist ein Multipass-Membranprotein mit einer Ankyrin-Domäne, das in einer positiven Rückkopplungsschleife mit dem Abwehrsignal Salicylsäure (SA) agiert.In dieser Studie wurden biochemische Ansätze implementiert, um auf Veränderungen in ACD6-Komplexen und deren Lokalisierung zu schließen.ACD6 bildet nicht nur endoplasmatische Retikulum (ER)- und Plasmamembran (PM)-lokalisierte Komplexe, sondern bildet auch lösliche Komplexe, in denen es an zytosolisches HSP70 gebunden, ubiquitiniert und über das Proteasom abgebaut wird.Somit unterliegt ACD6 konstitutiv einem ER-assoziierten Abbau.Während der SA-Signalisierung nimmt der lösliche ACD6-Pool ab, während der PM-Pool zunimmt.Ebenso ist ACD6-1, eine aktivierte Version von ACD6, die SA induziert, in geringer Menge in der löslichen Fraktion und in hoher Menge in der PM vorhanden.Allerdings bilden ACD6-Varianten mit Aminosäuresubstitutionen in der Ankyrin-Domäne aberrante, inaktive Komplexe, werden durch einen SA-Agonisten induziert, zeigen jedoch keine PM-Lokalisierung.Die SA-Signalisierung erhöht auch die PM-Pools von FLAGELIN SENSING2 (FLS2) und BRI1-ASSOZIIERTER REZEPTORKINASE 1 (BAK1).FLS2 bildet Komplexe ACD6;Sowohl FLS2 als auch BAK1 benötigen ACD6 für eine maximale Akkumulation am PM als Reaktion auf die SA-Signalisierung.Ein plausibles Szenario ist, dass SA die Effizienz der produktiven Faltung und/oder Komplexbildung im ER erhöht, sodass ACD6 zusammen mit FLS2 und BAK1 die Zelloberfläche erreicht, um Immunantworten effektiver zu fördern.
