Streptomycinsulfat CAS:3810-74-0 Weißes Pulver
| Katalognummer | XD90361 |
| Produktname | Streptomycinsulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekularformel | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekulargewicht | 1457,39 |
| Speicherdetails | 2 bis 8 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29412080 |
Produktspezifikation
| Grad | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Trocknungsverlust | ≤7,0 % |
| Test | ≥720 IE/MG |
| Sulfat | 18,0 ~ 21,5 % |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver, sehr gut wasserlöslich, in Ethanol nahezu unlöslich. |
| Methanol | ≥0,3 % |
| Streptomycin B | ≤3,0 % |
| Kolorimetrischer Test | ≥90,0 % |
| Schwefelsäure | ≤1,0 % |
| Konzentrierter Natriumsulfitgehalt | ≤0,4 % |
Obwohl die Ätiologie der Bandscheibendegeneration kaum verstanden ist, könnte ein Ansatz zur Verhinderung dieses Prozesses darin bestehen, die Apoptose zu hemmen.In der aktuellen Studie wurden die antiapoptotischen Wirkungen von carboxymethyliertem Chitosan (CMCS) in Nucleus Pulposus (NP)-Zellen untersucht mit dem Ziel, das Überleben von Bandscheibenzellen zu verbessern.Ratten-NP-Zellen wurden isoliert und in vitro kultiviert, und Wasserstoffperoxid (H2O2) wurde zum Aufbau des NP-Zell-Apoptosemodells verwendet.Die Lebensfähigkeit der Zellen wurde mit einem Zellzähl-Kit-8-Assay bewertet.Das Verhältnis apoptotischer Zellen wurde durch Doppelfärbungsanalyse mit Annexin V-Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und Propidiumiodid (PI) untersucht und die Morphologie wurde durch Hoechst 33342-Färbung beobachtet.Das mitochondriale Membranpotential von NP-Zellen wurde durch Rhodamin-123-Fluoreszenzfärbung bewertet.Reverse Transkription (RT) – quantitative Polymerasekettenreaktion (qPCR) wurde durchgeführt, um die mRNA-Spiegel von induzierbarer Stickoxidsynthase (iNOS), Caspase-3, B-Zell-Lymphom (Bcl)-2, Typ-II-Kollagen und Aggrecan zu messen.Zur Bestimmung der Proteinkonzentrationen von iNOS und Bcl-2 wurde eine Western-Blot-Analyse durchgeführt.Die Annexin V-FITC/PI- und Hoechst 33342-Färbungsergebnisse zeigten, dass CMCS in der Lage war, die Apoptose von NP-Zellen dosisabhängig zu verhindern.Die Färbung mit Rhodamin 123 verdeutlichte, dass CMCS die Beeinträchtigung des mitochondrialen Membranpotentials in mit H2O2 behandelten NP-Zellen verringerte.In CMCS-behandelten NP-Zellen wurden durch RT-qPCR und Western-Blot-Analyse eine verringerte Caspase-3- und eine erhöhte Bcl-2-Aktivität festgestellt.CMCS förderte auch die Proliferation und Sekretion von Typ-II-Kollagen und Aggrecan in mit H2O2 behandelten NP-Zellen.CMCS erwies sich als wirksam bei der Verhinderung des apoptotischen Zelltods in vitro, was die potenziellen Vorteile dieses therapeutischen Ansatzes bei der Regulierung der Bandscheibendegeneration demonstriert.
