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Die Durchflusszytometrie ist eine objektive Methode zur Durchführung von In-vitro-Antimalaria-Empfindlichkeitstests mit zunehmendem Potenzial für den Einsatz vor Ort.Wir untersuchten die In-vitro-Empfindlichkeit gegenüber sieben Anti-Malaria-Medikamenten für 40 frische P. falciparum-Feldisolate mittels einer Durchflusszytometrie-Methode (FCM), einem kolorimetrischen LDH-basierten ELISA: DELI) und einer Standard-Mikroskop-Objektträgeranalyse des Wachstums.Bei FCM erfüllten 184/280 (66 %) der Tests die analytischen Akzeptanzkriterien, verglichen mit 166/280 (59 %) bei DELI.Es gab eine gute Übereinstimmung zwischen FCM und Mikroskopie, während DELI tendenziell höhere halbmaximale Hemmkonstanten (IC50) als FCM ergab, mit einer Gesamtabweichung von 2,2-fach (Bland-Altman-Vergleich).Am stärksten betroffen waren die Werte für Artesunat und Dihydroartemisinin.Paradoxe Signalanstiege bei sehr hohen Konzentrationen von Mefloquin und verwandten Verbindungen waren beim DELI-Assay stärker ausgeprägt, was darauf hindeutet, dass Off-Target-Effekte auf die LDH-Produktion dafür verantwortlich sein könnten.Bei einer kleinen Anzahl von Proben wurde ein Verlust des FCM-Signals aufgrund einer erneuten Invasion oder eines langsamen Wachstums beobachtet.Diese Ergebnisse erweitern frühere Arbeiten zur Verwendung der Durchflusszytometrie zur Bestimmung der Antimalaria-Empfindlichkeit im Hinblick auf die Anzahl der Proben, das Medikamentenspektrum und den Vergleich mit anderen Methoden.