tert-Butyl ((3R,5R)-5-methylpyrrolidin-3-yl)carbamat CAS: 1932651-04-1
Katalognummer | XD93469 |
Produktname | tert-Butyl ((3R,5R)-5-methylpyrrolidin-3-yl)carbamat |
CAS | 1932651-04-1 |
Molekulare Formula | C10H20N2O2 |
Molekulargewicht | 200,28 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Trans-4-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.Seine Struktur besteht aus einem Pyrrolidinring, der mit einer Aminogruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am Stickstoffatom substituiert ist. Eine der Hauptanwendungen von trans-4-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3- Carbonsäure ist ein Baustein bei der Synthese komplexer organischer Moleküle.Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht zahlreiche chemische Umwandlungen, einschließlich Amidierungs-, Acylierungs- oder Kopplungsreaktionen, die für die Bildung verschiedener Verbindungen mit spezifischen medizinischen oder chemischen Eigenschaften von zentraler Bedeutung sind.Die Boc-Schutzgruppe schützt die Aminogruppe während dieser Reaktionen und verhindert so unerwünschte Wechselwirkungen oder Nebenreaktionen. Darüber hinaus ist trans-4-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-carbonsäure besonders wertvoll bei der Synthese von Peptiden Drogen.Peptide sind kurze Aminosäureketten, die in biologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen.Durch selektives Entschützen der Boc-Gruppe kann die Verbindung als Aminosäurebaustein zum Aufbau von Peptidsequenzen dienen.Dies ermöglicht die Entwicklung peptidbasierter Medikamente, die auf spezifische molekulare Ziele wie Rezeptoren oder Enzyme abzielen und verschiedene biologische Signalwege modulieren können.Diese Medikamente haben sich in Bereichen wie der Krebsbehandlung, antimikrobiellen Therapie und hormonellen Störungen als vielversprechend erwiesen. Die Vielseitigkeit der Verbindung erstreckt sich auch auf ihr Potenzial als Ausgangsmaterial für die Synthese kleiner organischer Moleküle mit biologischer Aktivität.Durch Manipulation der funktionellen Gruppen und der Stereochemie von trans-4-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-carbonsäure können Forscher Analoga oder Derivate mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften herstellen.Diese modifizierten Verbindungen können auf potenzielle Arzneimittelkandidaten untersucht, auf ihre Fähigkeit zur Interaktion mit biologischen Zielen untersucht oder auf ihre mechanistischen Eigenschaften hin untersucht werden. Darüber hinaus kann trans-4-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-carbonsäure dies tun als Referenzverbindung für analytische Zwecke verwendet werden.Seine stabile Struktur und seine gut charakterisierten Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Qualitätskontrollstandard in der pharmazeutischen Herstellung und gewährleisten die Genauigkeit und Zuverlässigkeit analytischer Methoden zur Beurteilung der Reinheit und Wirksamkeit verwandter Verbindungen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass trans-4-Amino-1- (tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-carbonsäure ist eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.Seine Aminosäure-ähnliche Struktur und Schutzgruppe machen es zu einem wesentlichen Baustein für die Bildung komplexer organischer Moleküle, einschließlich Peptiden und potenzieller Arzneimittelkandidaten.Laufende Untersuchungen seiner Eigenschaften und Modifikationen werden seine Anwendungsmöglichkeiten weiter erweitern und zur Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe beitragen.