tert-Butyl 6-[(1E)-2-[4-(4-fluorphenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2- Dimethyl-1,3-dioxan-4-acetat CAS: 289042-12-2
Katalognummer | XD93410 |
Produktname | tert-Butyl 6-[(1E)-2-[4-(4-fluorphenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2- Dimethyl-1,3-dioxan-4-acetat |
CAS | 289042-12-2 |
Molekulare Formula | C29H40FN3O6S |
Molekulargewicht | 577,71 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Die Verbindung tert-Butyl 6-[(1E)-2-[4-(4-fluorphenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2, 2-Dimethyl-1,3-dioxan-4-acetat ist eine komplexe organische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialchemie. Diese Verbindung besitzt eine einzigartige chemische Struktur, die verschiedene funktionelle Gruppen kombiniert, darunter einen Ester, Pyrimidin und ein Dioxanring.Das Vorhandensein der tert-Butyl- und Acetatgruppen deutet auf potenzielle Stabilität und einfache Handhabung hin. Im pharmazeutischen Bereich könnte diese Verbindung Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff (API) für die Entwicklung neuer Arzneimittel haben.Das Vorhandensein der Pyrimidingruppe lässt auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen schließen und macht sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung. Die an das Pyrimidin gebundene 4-Fluorphenylgruppe ist aufgrund ihres Beitrags zur Bindungsaffinität und Bioaktivität für ihre Bedeutung bei der Arzneimittelentwicklung bekannt.Es kann möglicherweise die biologische Aktivität oder Zielselektivität der Verbindung verbessern. Die in der Verbindung vorhandene Ethenylgruppe führt zu zusätzlicher struktureller Diversität, die für die Modulation der Wirksamkeit, Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung von Vorteil sein kann.Die Substituenten an der Ethenylgruppe, wie etwa die Methyl- und Methylsulfonylaminogruppen, verstärken die chemische Vielfalt der Verbindung weiter und können zu ihrer Bioaktivität oder arzneimittelähnlichen Eigenschaften beitragen. Darüber hinaus ist die 1,3-Dioxan-Ringeinheit an verschiedenen Anwendungen beteiligt , auch als Löslichkeitsverstärker oder als Abgabesystem für andere Wirkstoffe.Sein Vorhandensein in dieser Verbindung lässt vermuten, dass es die Löslichkeit oder Stabilität der Verbindung verbessern kann. Neben pharmazeutischen Anwendungen kann diese Verbindung auch in der Agrochemie als Pflanzenschutzmittel Anwendung finden.Es könnte möglicherweise eine pestizide Wirkung gegen Schädlinge aufweisen oder andere positive Auswirkungen auf das Pflanzenwachstum und die Gesundheit haben. Darüber hinaus machen die Strukturmerkmale der Verbindung, wie die tert-Butylgruppe und der Dioxanring, sie für Anwendungen in der Materialchemie attraktiv.Es kann als Baustein oder Vorläufer für die Synthese neuartiger Materialien mit einzigartigen Eigenschaften dienen, beispielsweise Polymermaterialien oder Spezialchemikalien. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass tert-Butyl 6-[(1E)-2-[4-(4-fluorphenyl) -6-(1-Methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-acetat ist eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialchemie.Seine einzigartige chemische Struktur und seine funktionellen Gruppen lassen auf eine Eignung für die Arzneimittelentwicklung, den Pflanzenschutz oder die Synthese neuartiger Materialien schließen.Es bedarf jedoch weiterer Forschung, um seine Bioaktivität, Zielselektivität, pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit vollständig zu untersuchen, bevor es in bestimmten Anwendungen eingesetzt werden kann.