trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure CAS: 169248-97-9
Katalognummer | XD93466 |
Produktname | trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulare Formula | C17H20F3NO4 |
Molekulargewicht | 359,34 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die verschiedene potenzielle Anwendungen im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung besitzt.Es zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Pyrrolidinrings aus, der mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am Stickstoffatom und einer Trifluormethylgruppe am Phenylring substituiert ist. Eine der Hauptanwendungen von trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)- 4-(3-(Trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure dient als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen.Seine einzigartige Struktur und seine funktionellen Gruppen machen es zu einem vielseitigen Baustein für den Aufbau komplexer Moleküle.Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe, die unter bestimmten Reaktionsbedingungen selektiv entfernt werden kann, um die reaktive Stelle für weitere Modifikationen freizulegen.Dies ermöglicht kontrollierte und präzise organische Umwandlungen. Die Trifluormethylgruppe in trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure verleiht ebenfalls wichtige Eigenschaften und potenzielle Anwendungen.Trifluormethylgruppen sind für ihre elektronenziehende Natur und Lipophilie bekannt, die die Wirksamkeit, Stoffwechselstabilität und Bioverfügbarkeit von Arzneimittelkandidaten verbessern können.Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe die physikochemischen Eigenschaften der Verbindung modulieren und so die Löslichkeit, Lipophilie und Rezeptorbindungsaffinität beeinflussen. Darüber hinaus ist trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3- Carbonsäure kann selbst oder als Prodrug biologische Aktivität zeigen.Prodrugs sind biologisch inaktive Verbindungen, die im Körper chemische oder enzymatische Umwandlungen durchlaufen, um sie in aktive Medikamente umzuwandeln.In einigen Fällen kann die Boc-Schutzgruppe in vivo selektiv entfernt werden, wodurch die Verbindung aktiviert wird, um eine gewünschte therapeutische Wirkung hervorzurufen. Während spezifische Anwendungen und potenzielle Verwendungen für trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl) Phenyl)pyrrolidin-3-carbonsäure gibt es in großer Zahl, weitere Untersuchungen und Forschungen sind erforderlich, um ihr volles Potenzial auszuschöpfen.Dies umfasst typischerweise die Optimierung der medizinischen Chemie, Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und die biologische Bewertung.Durch ein gründliches Verständnis der Eigenschaften und der Reaktivität der Verbindung können Wissenschaftler ihre Eignung für die Bekämpfung spezifischer Krankheiten oder Zustände beurteilen, was in der Zukunft zur Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten oder katalytischer Wirkstoffe führen wird.