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Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) ist ein wichtiger Katalysator für nullwertiges Palladium, der häufig in Reaktionen wie Kupplung, Hydrierung und Carbonylierung in der organischen Synthese eingesetzt wird.In Kombination mit verschiedenen Liganden bildet es in situ ein hochkatalytisch aktives nullwertiges Palladium-Aktivmaterial, das häufig bei Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen eingesetzt wird.

Als Katalysator wird es in Kupplungsreaktionen von Suzuki, Kumada, Negishi, Buchwald usw. verwendet. Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium wird zur Herstellung halbleitender Polymere verwendet, die aus nicht chlorierten Lösungsmitteln zu Hochleistungs-Dünnschichttransistoren verarbeitet werden.Wird auch bei der Synthese von Polymer-Massen-Heteroübergangssolarzellen als Halbleiter verwendet.

Arylchlorid-Suzuki-Kupplungsreaktionskatalysator;Arylchlorid-Heck-Kupplungsreaktionskatalysator;Keton-Arylierungsreaktionskatalysator;Arylhalogenid-Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktionskatalysator;Allylchlorid-Fluorierungsreaktionskatalysator;Carboxylkatalysatoren für die β-Arylierung von Estern;Katalysatoren für die Carbonylierung von 1,1-Dichlor-1-alkenen;Katalysatoren für die Umwandlung von Aryl- und Vinyltriflaten in Aryl- und Vinylhalogenide.