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2-Formylfuran-5-boronsäure CAS: 27329-70-0

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93448
Cas: 27329-70-0
Molekularformel: C5H5BO4
Molekulargewicht: 139,9
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Produktdetail

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Katalognummer XD93448
Produktname 2-Formylfuran-5-boronsäure
CAS 27329-70-0
Molekulare Formula C5H5BO4
Molekulargewicht 139,9
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

2-Formylfuran-5-boronsäure ist eine organische Verbindung, die im Bereich der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften an Bedeutung gewonnen hat.Es ist ein Boronsäurederivat von Furan, das eine Formylgruppe (-CHO) an der 2-Position enthält.Diese einzigartige chemische Struktur bietet mehrere nützliche Anwendungen. Eine der Hauptanwendungen von 2-Formylfuran-5-boronsäure liegt in ihrer Fähigkeit, als Reagens in Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen zu dienen.Es kann an Suzuki-Miyaura- oder Heck-Reaktionen teilnehmen, wo es als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen mit Aryl- oder Vinylhalogeniden fungiert.Diese Reaktionen werden in der synthetischen Chemie häufig zum Aufbau komplexer organischer Moleküle und funktionalisierter Heterozyklen eingesetzt.Durch den Einsatz von 2-Formylfuran-5-boronsäure als Kopplungspartner können Chemiker die Furaneinheit in Zielverbindungen einführen, was ihnen gewünschte Eigenschaften oder Reaktivität verleihen kann. Die Formylgruppe in 2-Formylfuran-5-boronsäure macht sie ebenfalls wertvoll Baustein für die Synthese bioaktiver Verbindungen.Die Aldehydfunktionalität ermöglicht verschiedene chemische Umwandlungen, wie beispielsweise Kondensations- oder Reduktionsreaktionen.Diese Reaktionen können genutzt werden, um die Struktur von 2-Formylfuran-5-boronsäure zu modifizieren oder sie in komplexere Moleküle einzuführen.Die resultierenden Verbindungen können vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen und für die Entwicklung von Pharmazeutika oder Agrochemikalien erforscht werden.Beispielsweise haben Furanderivate Potenzial als Antitumor-, antimikrobielle und entzündungshemmende Mittel gezeigt. Darüber hinaus kann 2-Formylfuran-5-boronsäure in der Materialwissenschaft zur Herstellung funktioneller Materialien und zur Oberflächenmodifikation eingesetzt werden.Seine Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen oder hydroxylhaltigen Verbindungen.Diese Eigenschaft kann genutzt werden, um reaktionsfähige Materialien oder Beschichtungen zu schaffen, bei denen die strukturellen oder chemischen Eigenschaften dynamisch gesteuert oder verändert werden können.Darüber hinaus kann der Furanring an Polymerisationsreaktionen teilnehmen, was zur Synthese von Polymeren oder Copolymeren auf Furanbasis mit maßgeschneiderten Eigenschaften führt.Diese Materialien können in Bereichen wie Arzneimittelabgabe, Sensoren und Elektronik Anwendung finden. Zusammenfassend ist 2-Formylfuran-5-boronsäure eine vielseitige Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften.Seine Fähigkeit, palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen durchzuführen, seine Nützlichkeit als Baustein für bioaktive Verbindungen und seine Rolle bei der Entwicklung funktioneller Materialien machen es zu einem wichtigen Werkzeug für Forscher in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen.


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