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3-Fluor-4′-propyl-biphenylboronsäureCAS: 909709-42-8

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93519
Cas: 909709-42-8
Molekularformel: C15H16BFO2
Molekulargewicht: 258.1
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Produktdetail

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Katalognummer XD93519
Produktname 3-Fluor-4'-propyl-biphenylboronsäure
CAS 909709-42-8
Molekulare Formula C15H16BFO2
Molekulargewicht 258.1
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

3-Fluor-4'-propyl-biphenylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Boronsäuren gehört.Es besteht aus einem Biphenylring mit einer Propylgruppe an einem Ende und einem Fluoratom am anderen Ende sowie einer Boronsäuregruppe.Diese Verbindung hat mehrere Anwendungen in den Bereichen organische Synthese, medizinische Chemie und Materialwissenschaften. Eine der Hauptanwendungen von 3-Fluor-4'-propyl-biphenylboronsäure ist die Verwendung als Kupplungsreagenz in der organischen Synthese.Es wird häufig bei Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, bei denen es sich um leistungsstarke Methoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen handelt.Diese Verbindung fungiert als Boronatester und reagiert mit Aryl- oder Vinylhalogeniden unter Palladiumkatalyse zu Biaryl- oder Styrylverbindungen.Das Vorhandensein des Fluoratoms und der Propylgruppe in der Struktur kann die Reaktivität und Selektivität der Kreuzkupplungsreaktion beeinflussen und sie zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle machen. Im Bereich der medizinischen Chemie: 3-Fluor -4'-Propylbiphenylboronsäure kann für die Entwicklung und Synthese biologisch aktiver Verbindungen verwendet werden.Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Biomolekülen wie Enzymen oder Rezeptorproteinen.Diese Verbindungen sind als Boronat-basierte Inhibitoren bekannt und können zur gezielten Bekämpfung spezifischer Enzyme eingesetzt werden, die an Krankheiten wie Krebs oder Diabetes beteiligt sind.Das Fluoratom und die Propylgruppe können auch bei der Optimierung der pharmakologischen Eigenschaften dieser Verbindungen, wie Wirksamkeit, Selektivität und Stoffwechselstabilität, helfen. Darüber hinaus hat 3-Fluor-4'-propyl-biphenylboronsäure potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft.Boronsäuren sind für ihre Fähigkeit bekannt, mit Diolen oder Polyolen zu reagieren und dynamische kovalente Bindungen zu bilden.Diese Eigenschaft kann im Bereich der Polymerwissenschaften genutzt werden, um selbstheilende Materialien oder supramolekulare Anordnungen herzustellen.Durch den Einbau dieser Verbindung in Polymere oder Beschichtungen können Forscher die Boronsäure-Funktionalität einführen, was reversible Bindungen und das Potenzial zur Reparatur von Schäden oder zur Wiederherstellung mechanischer Eigenschaften ermöglicht. Zusammenfassend ist 3-Fluor-4'-propyl-biphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften.Seine Reaktivität und seine einzigartigen funktionellen Gruppen bieten Möglichkeiten für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in Kreuzkupplungsreaktionen, das Design und die Synthese biologisch aktiver Verbindungen sowie die Schaffung dynamischer Materialien.Die Fluor- und Propylgruppen erhöhen die Reaktivität der Verbindung und beeinflussen ihre pharmakologischen oder stofflichen Eigenschaften.Diese Eigenschaften machen 3-Fluor-4'-propylbiphenylboronsäure zu einem wertvollen Werkzeug für Wissenschaftler und Forscher in verschiedenen Branchen und tragen zu Fortschritten in der Arzneimittelforschung, der Materialtechnik und anderen verwandten Bereichen bei.


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