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2,2,2-TRIFLUOROETHYLFORMIAT CAS: 32042-38-9

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93586
Cas: 32042-38-9
Molekularformel: C3H3F3O2
Molekulargewicht: 128.05
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93586
Produktname 2,2,2-TRIFLUOROETHYLFORMAT
CAS 32042-38-9
Molekulare Formula C3H3F3O2
Molekulargewicht 128.05
Speicherdetails Umgebungs

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

2,2,2-Trifluorethylformiat, auch bekannt als Trifluoressigsäureethylester, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C4H5F3O2.Es ist eine farblose Flüssigkeit mit süßem Geruch und findet aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften verschiedene Anwendungen in verschiedenen Branchen. Eine der Hauptanwendungen von 2,2,2-Trifluorethylformiat ist die Verwendung als Lösungsmittel bei verschiedenen chemischen Reaktionen.Es handelt sich um eine hochpolare Verbindung, die eine Vielzahl organischer und anorganischer Substanzen lösen kann, was sie für Prozesse wie Extraktion, Reinigung und Synthese wertvoll macht.Seine Fähigkeit, sowohl polare als auch unpolare Verbindungen aufzulösen, macht es besonders nützlich in der pharmazeutischen, agrochemischen und feinchemischen Industrie. Darüber hinaus wird 2,2,2-Trifluorethylformiat als Reagens in der organischen Synthese verwendet.Es dient als Quelle des Trifluorethyl-Kations, das verschiedene Reaktionen eingehen kann, um die Trifluorethyl-Gruppe in organische Moleküle einzuführen.Es kann beispielsweise bei der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet werden, wobei die Einführung der Trifluorethylgruppe die biologische Aktivität steigern oder die pharmakologischen Eigenschaften der Zielverbindungen verbessern kann. Eine weitere Anwendung von 2,2,2-Trifluorethylformiat liegt in der Bereich der analytischen Chemie.Es wird häufig als Derivatisierungsmittel für die Analyse von Verbindungen verwendet, die aktive Wasserstoffatome enthalten.Durch die Reaktion mit diesen Verbindungen bildet es stabile Derivate, die mithilfe von Techniken wie Gaschromatographie oder Flüssigkeitschromatographie in Verbindung mit Massenspektrometrie leicht nachgewiesen und quantifiziert werden können.Dieser Derivatisierungsprozess verbessert die Empfindlichkeit und Selektivität der Analyse und ermöglicht eine genauere Identifizierung und Quantifizierung der Zielverbindungen. Darüber hinaus wird 2,2,2-Trifluorethylformiat bei der Herstellung fluorierter Verbindungen eingesetzt.Die im Molekül vorhandene Trifluorethylgruppe kann verschiedene Reaktionen zur Synthese spezieller Fluorchemikalien wie Tenside, Schmiermittel und Materialien mit einzigartigen thermischen und elektrischen Eigenschaften eingehen.Diese Verbindungen finden Anwendung in Branchen wie Elektronik, Luft- und Raumfahrt und Automobilindustrie, wo ihre spezifischen Eigenschaften sehr erwünscht sind. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass 2,2,2-Trifluorethylformiat mit Vorsicht gehandhabt werden sollte, da es sich um einen gefährlichen Stoff handelt .Es ist leicht entzündlich, gesundheitsschädlich beim Verschlucken oder Einatmen und kann Haut- und Augenreizungen verursachen.Um Risiken bei der Verwendung zu minimieren, sollten geeignete Sicherheitsvorkehrungen wie das Tragen von Schutzausrüstung und das Arbeiten in einem gut belüfteten Bereich befolgt werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2,2,2-Trifluorethylformiat eine vielseitige Verbindung ist, die als Lösungsmittel Anwendung findet. ein Reagenz, ein Derivatisierungsmittel und ein Baustein in verschiedenen Industrien.Seine Fähigkeit, ein breites Spektrum an Verbindungen aufzulösen, die Trifluorethylgruppe einzuführen und analytische Verfahren zu verbessern, macht es in den Bereichen Pharmazie, Agrochemie, Analytik und Fluorchemie wertvoll.Aufgrund seiner Gefährlichkeit müssen jedoch beim Umgang mit dieser Verbindung entsprechende Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.


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